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[ 药学专业知识(一) ]
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2017年《药学专业知识(一)》真题
共40小题,每题1分。题干在前,选项在后。每道题的备选选项中,只有一个最佳答案,多选、错选或不选均不得分。
1
(单项选择题)

氯丙嗪()化学结构名是( )。

  • A.

    2-氯-N、N-二甲基-10H-苯并哌唑-10-丙胺

  • B.

    2-氯-N、N-二甲基-10H-苯并噻唑-10-丙胺

  • C.

    2-氯-N、N-二甲基-10H-吩噻嗪-10-丙胺

  • D.

    2-氯-N、N-二甲基-10H-噻嗪-10-丙胺

  • E.

    2-氯-N、N-二甲基-10H-哌嗪-10-丙胺

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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2
(单项选择题)

属于均相液体制剂的是( )。

  • A.

    纳米银溶胶

  • B.

    复方硫磺洗剂

  • C.

    鱼肝油乳剂

  • D.

    磷酸可待因糖浆

  • E.

    石灰搽剂

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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3
(单项选择题)

分子中含有酚羟基,遇光易氧化变质,需避光保存的药物是( )。

A.肾上腺素

B.维生素A

C.苯巴比妥钠

D.维生素B2

E.叶酸

  • A.

    A

  • B.

    B

  • C.

    C

  • D.

    D

  • E.

    E

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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4
(单项选择题)

下列药物配伍或联用时,发生的现象属于物理配伍变化的是( )。

A.氯霉素注射液加入5%葡萄糖注射液中析岀沉淀

B.多巴胺注射液与碳酸氢钠注射液配伍后,溶液逐渐变成粉红至紫色

C.阿莫西林与克拉维酸钾制成复方制剂时抗菌疗效最强

D.维生素B12注射液与维生素C注射液配伍时效价最低

E.甲氧苄啶与磺胺类药物制成复方制剂时抗菌疗效最强

  • A.

    A

  • B.

    B

  • C.

    C

  • D.

    D

  • E.

    E

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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5
(单项选择题)

碱性药物的解离度与药物的pKa和液体pH的关系式为,某药物的pKa=8.4,在pH7.4生理条件下,以分子形式存在的比为( )。

  • A.

    1%

  • B.

    10%

  • C.

    50%

  • D.

    90%

  • E.

    99%

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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6
(单项选择题)

胆固醇的生物合成途径如下:

阿托伐他汀通过抑制羟甲戊二酰辅酶A还原酶产生降血脂作用。阿托伐他汀抑制该酶活性的必需药效团是( )。

  • A.

    异丙基

  • B.

    吡咯环

  • C.

    氟苯基

  • D.

    3,5-二羟基戊酸结构片段

  • E.

    酰苯胺基

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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7
(单项选择题)

手性药物的对映异构体之间在生物活性上有时存在很大差别。下列药物中,一个异构体具有麻醉作用,另一个对映异构体具有中枢兴奋作用的是( )。

  • A.

    苯巴比妥

  • B.

    米安色林

  • C.

    氯胺酮

  • D.

    依托唑啉

  • E.

    普鲁卡因

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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8
(单项选择题)

具有儿茶酚胺结构的药物极易被儿茶酚-O-甲基转移酶(COMT)代谢发生甲基化反应。下列药物中不发生COMT代谢反应的是( )。

  • A.

    A

  • B.

    B

  • C.

    C

  • D.

    D

  • E.

    E

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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9
(单项选择题)

关于将药物制成胶囊剂的目的或优点的说法,错误的是( )。

  • A.

    可以实现液体药物固体化

  • B.

    可以掩盖药物的不良气味

  • C.

    可以用于强吸湿性的药物

  • D.

    可以控制药物的释放

  • E.

    可以提高药物的稳定性

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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10
(单项选择题)

关于输液(静脉注射用大容量注射液)的说法,错误的是( )。

  • A.

    静脉注射用脂肪乳剂中,90%微粒的直径应小于1μm

  • B.

    为避免输液贮存过程中滋生微生物,输液中应添加适宜的抑菌剂

  • C.

    渗透压应为等渗或偏高渗

  • D.

    不溶性微粒检查结果应符合规定

  • E.

    pH值应尽可能与血液的pH值相近

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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11
(单项选择题)

在气雾剂中不需要使用的附加剂是( )。

  • A.

    抛射剂

  • B.

    遮光剂

  • C.

    抗氧剂

  • D.

    润湿剂

  • E.

    潜溶剂

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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12
(单项选择题)

用作栓剂水溶性基质的是( )。

  • A.

    可可豆脂

  • B.

    甘油明胶

  • C.

    椰油脂

  • D.

    棕榈酸酯

  • E.

    混合脂肪酸甘油酯

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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13
(单项选择题)

不属于固体分散技术和包合技术共有的特点是( )。

  • A.

    掩盖不良气味

  • B.

    改善药物溶解度

  • C.

    易发生老化现象

  • D.

    液体药物固体化

  • E.

    提高药物稳定性

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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14
(单项选择题)

根据释药类型,按生物时间节律特点设计的口服缓控释制剂是( )。

  • A.

    定速释药系统

  • B.

    胃定位释药系统

  • C.

    小肠定位释药系统

  • D.

    结肠定位释药系统

  • E.

    包衣脉冲释药系统

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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15
(单项选择题)

微球具有靶向性和缓释性的特点,但载药量较小。下列药物不宜制成微球的是( )。

  • A.

    阿霉素

  • B.

    亮丙瑞林

  • C.

    乙型肝炎疫苗

  • D.

    生长抑素

  • E.

    二甲双胍

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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16
(单项选择题)

亚稳定型(A)稳定型(B)符合线性动力学,在相同剂量下,A型/B型分别为99:1,10:90,1:99对应的AUC为1000ug·h/ml、550ug·h/ml、500ug·h/ml,当AUC为750ug·h/ml,则此时A/B为( )。

  • A.

    25:75

  • B.

    50:50

  • C.

    75:25

  • D.

    80:20

  • E.

    90:10

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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17
(单项选择题)

地高辛的表观分布容积为500L,远大于人体体液容积,原因可能是( )。

  • A.

    药物全部分布在血液

  • B.

    药物全部与组织蛋白结合

  • C.

    大部分与血浆蛋白结合,与组织蛋白结合少

  • D.

    大部分与组织蛋白结合,药物主要分布在组织

  • E.

    药物在组织和血浆分布

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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18
(单项选择题)

下列属于对因治疗的是( )。

  • A.

    对乙酰氨基酚治疗感冒引起的发热

  • B.

    硝酸甘油治疗冠心病引起的心绞痛

  • C.

    吗啡治疗癌性疼痛

  • D.

    青霉素治疗奈瑟球菌引起的脑膜炎

  • E.

    硝苯地平治疗动脉硬化引起的高血压

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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19
(单项选择题)

治疗指数表示( )。

A.毒效曲线斜率

B.引起药理效应的阈浓度

C.量效曲线斜率

D.LD50与ED50的比值

E.LD5至ED95之间的距离

  • A.

    A

  • B.

    B

  • C.

    C

  • D.

    D

  • E.

    E

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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20
(单项选择题)

下列关于效能与效价强度的说法,错误的是( )。

  • A.

    效能和效价强度常用于评价同类不同品种的作用特点

  • B.

    效能表示药物的内在活性

  • C.

    效能表示药物的最大效应

  • D.

    效价强度表示可引起等效反应对应的剂量或浓度

  • E.

    效能越大效价强度就越大

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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21
(单项选择题)

阿托品阻断M胆碱受体而不阻断N受体,体现了受体的性质是( )。

  • A.

    饱和性

  • B.

    特异性

  • C.

    可逆性

  • D.

    灵敏性

  • E.

    多样性

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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22
(单项选择题)

作为第二信使的离子是哪个( )。

  • A.

    钠离子

  • B.

    钾离子

  • C.

    氯离子

  • D.

    钙离子

  • E.

    镁离子

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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23
(单项选择题)

通过置换产生药物作用的是( )。

  • A.

    华法林与保泰松合用引起出血

  • B.

    奥美拉唑治疗胃溃疡可使水杨酸和磺胺类药物疗效下降

  • C.

    考来烯胺阿司匹林

  • D.

    对氨基水杨酸与利福平合用,使利福平疗效下降

  • E.

    抗生素合用抗凝药,使抗凝药疗效增加

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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24
(单项选择题)

下列属于肝药酶诱导剂的是( )。

  • A.

    西咪替丁

  • B.

    红霉素

  • C.

    甲硝唑

  • D.

    利福平

  • E.

    胺碘酮

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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25
(单项选择题)

下列属于生理性拮抗的是( )。

  • A.

    酚妥拉明与肾上腺素

  • B.

    肾上腺素拮抗组胺治疗过敏性体克

  • C.

    鱼精蛋白对抗肝素导致的出血

  • D.

    苯巴比妥导致避孕药失效

  • E.

    美托洛尔对抗异丙肾上腺素兴奋心脏

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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26
(单项选择题)

呼吸道感染患者服用复方新诺明出现荨麻疹,药师给患者的建议和采取措施正确的是( )。

  • A.

    告知患者此现象为复方新诺明的不良反应,建议降低复方新诺明的剂量

  • B.

    询问患者过敏史、同服物及饮食情况,建议患者停药并再次就诊

  • C.

    建议患者使用氯雷他定片和皮炎平乳膏治疗,同时降低复方新诺明剂量

  • D.

    建议患者停药如症状消失,建议再次用药并综合评价不良反应

  • E.

    得知患者当天食用海鲜认定为海鲜过敏,建议不理会可继续用药

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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27
(单项选择题)

药品不良反应监测的说法,错误的是( )。

  • A.

    药物不良反应监测是指对上市后的药品实施的监测

  • B.

    药物不良反应监测包括药物警戒的所有内容

  • C.

    药物不良反应监测主要针对质量合格的药品

  • D.

    药物不良反应监测主要包括对药品不良信息的收集,分析和监测

  • E.

    药物不良反应监测不包含药物滥用与误用的监测

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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28
(单项选择题)

高血压高血脂患者,服用某药物后,经检查发现肝功能异常,则该药物是( )。

  • A.

    辛伐他汀

  • B.

    缬沙坦

  • C.

    氨氯地平

  • D.

    维生素

  • E.

    亚油酸

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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29
(单项选择题)

药物流行病学是临床药学与流行病学两个学科相互渗透、延伸发展起来的新药研究领域,主要内容不包括( )。

  • A.

    新药临床试验前,药效学研究的设计

  • B.

    药物上市前,临床试验的设计

  • C.

    上市后药品有效性再评价

  • D.

    上市后药品不良反应或非预期性作用的监测

  • E.

    国家基本药物的遴选

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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30
(单项选择题)

关于药动力学参数说法,错误的是( )。

  • A.

    消除速率常数越大,药物体内的消除越快

  • B.

    生物半衰期短的药物,从体内消除较快

  • C.

    符合线性动力学特征的药物,静脉注射时,不同剂量下生物半衰期相同

  • D.

    水溶性或者极性大的药物,溶解度好,因此血药浓度高,表观分布容积大

  • E.

    消除率是指单位时间从体内消除的含药血浆体积

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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31
(单项选择题)

已知某药物口服给药存在显著的肝脏首过代谢作用,改用肌肉注射,药物的药动力学特征性变化是( )。

A.t1/2变小,生物利用度增加

B.t1/2变大,生物利用度增加

C.t1/2不变,生物利用度增加

D.t1/2不变,生物利用度减少

E.t1/2不变,生物利用度不变

  • A.

    A

  • B.

    B

  • C.

    C

  • D.

    D

  • E.

    E

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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32
(单项选择题)

药物被吸收进入血液循环的速度与程度,称为( )。

  • A.

    生物转化

  • B.

    生物利用度

  • C.

    生物半衰期

  • D.

    肠肝循环

  • E.

    表观分布容积

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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33
(单项选择题)

同一种药物制成A,B,C三种制剂,相等剂量下的AUG曲线如图所示,以下关于A,B,C三种药物制剂的药动学特征分析正确的是( )。

  • A.

    制剂A吸收快,消除快,不易蓄积,临床使用安全

  • B.

    制剂B血药浓度低于A,临床疗效差

  • C.

    B具有持续有效血药浓度效果

  • D.

    制剂C具有较大AUG,临床疗效好

  • E.

    C消除半衰期长,临床使用安全有效

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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34
(单项选择题)

中国药典中,收载针对各剂型特点所规定的的基本技术要求部分是( )。

  • A.

    前言

  • B.

    凡例

  • C.

    索引

  • D.

    通则

  • E.

    附录

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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35
(单项选择题)

临床心血管治疗药物检测中,某药物浓度与靶器官中药物浓度相关性最大的生物样本是( )。

  • A.

    血浆

  • B.

    唾液

  • C.

    尿液

  • D.

    汗液

  • E.

    胆汁

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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36
(单项选择题)

下列关于药物代谢说法错误的是( )。

A.舍曲林为含两个手性中心,目前使用的是S,S-(+)构型异构体

B.氟西汀在体内代谢生成去甲氟西汀,去甲氧西汀的t1/2为330小时

C.文拉法辛代谢为去甲基文拉法辛,代谢产物没有活性

D.司西酞普兰的抗抑郁活性为西酞普兰的2倍,是R对映体活性的至少27倍

E.帕罗西汀包含两个手性中心,目前使用的是(3S,4R)-(-)-异构体

  • A.

    A

  • B.

    B

  • C.

    C

  • D.

    D

  • E.

    E

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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37
(单项选择题)

地西洋的活性代谢制成的药物是( )。

  • A.

    A

  • B.

    B

  • C.

    C

  • D.

    D

  • E.

    E

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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38
(单项选择题)

下列药物中不含有苯甲酰胺结构的是( )。

  • A.

    A

  • B.

    B

  • C.

    C

  • D.

    D

  • E.

    E

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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39
(单项选择题)

在体内经过两次羟基化产生活性物质的药物是( )。

A.阿伦磷酸钠

B.利塞磷酸钠

C.维生素D3

D.阿法骨化醇

E.骨化三醇

  • A.

    A

  • B.

    B

  • C.

    C

  • D.

    D

  • E.

    E

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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40
(单项选择题)

神经氨酸酶是存在于流感病毒表面的糖蛋白,为抗病毒药物的作用靶点。神经氨酸酶可以切断神经氨酸与糖蛋白的连接,释放出病毒复制的关键物质唾液酸(神经氨酸)此过程如图所示:

神经氨酸酶抑制剂能有效阻断流感病毒的复制过程,发挥防治流感作用。从结构判断,具有抑制神经氨酸酶活性的药物是( )。

  • A.

    A

  • B.

    B

  • C.

    C

  • D.

    D

  • E.

    E

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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