2017年《药学专业知识（一）》真题在线测试_执业药师万题库

1

(单项选择题)

氯丙嗪（）化学结构名是（　）。

A.
2-氯-N、N-二甲基-10H-苯并哌唑-10-丙胺
B.
2-氯-N、N-二甲基-10H-苯并噻唑-10-丙胺
C.
2-氯-N、N-二甲基-10H-吩噻嗪-10-丙胺
D.
2-氯-N、N-二甲基-10H-噻嗪-10-丙胺
E.
2-氯-N、N-二甲基-10H-哌嗪-10-丙胺

A
B
C
D
E

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2

(单项选择题)

属于均相液体制剂的是（　）。

A.
纳米银溶胶
B.
复方硫磺洗剂
C.
鱼肝油乳剂
D.
磷酸可待因糖浆
E.
石灰搽剂

A
B
C
D
E

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3

(单项选择题)

分子中含有酚羟基，遇光易氧化变质，需避光保存的药物是（　）。

A．肾上腺素

B．维生素A

C．苯巴比妥钠

D．维生素B₂

E．叶酸

A.
A
B.
B
C.
C
D.
D
E.
E

A
B
C
D
E

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4

(单项选择题)

下列药物配伍或联用时，发生的现象属于物理配伍变化的是（　）。

A．氯霉素注射液加入5%葡萄糖注射液中析岀沉淀

B．多巴胺注射液与碳酸氢钠注射液配伍后，溶液逐渐变成粉红至紫色

C．阿莫西林与克拉维酸钾制成复方制剂时抗菌疗效最强

D．维生素B₁₂注射液与维生素C注射液配伍时效价最低

E．甲氧苄啶与磺胺类药物制成复方制剂时抗菌疗效最强

A.
A
B.
B
C.
C
D.
D
E.
E

A
B
C
D
E

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5

(单项选择题)

碱性药物的解离度与药物的pKa和液体pH的关系式为，某药物的pKa＝8.4，在pH7.4生理条件下，以分子形式存在的比为（　）。

A.
1%
B.
10%
C.
50%
D.
90%
E.
99%

A
B
C
D
E

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6

(单项选择题)

胆固醇的生物合成途径如下：

阿托伐他汀通过抑制羟甲戊二酰辅酶A还原酶产生降血脂作用。阿托伐他汀抑制该酶活性的必需药效团是（　）。

A.
异丙基
B.
吡咯环
C.
氟苯基
D.
3，5-二羟基戊酸结构片段
E.
酰苯胺基

A
B
C
D
E

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7

(单项选择题)

手性药物的对映异构体之间在生物活性上有时存在很大差别。下列药物中，一个异构体具有麻醉作用，另一个对映异构体具有中枢兴奋作用的是（　）。

A.
苯巴比妥
B.
米安色林
C.
氯胺酮
D.
依托唑啉
E.
普鲁卡因

A
B
C
D
E

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8

(单项选择题)

具有儿茶酚胺结构的药物极易被儿茶酚-O-甲基转移酶（COMT）代谢发生甲基化反应。下列药物中不发生COMT代谢反应的是（　）。

A.
A
B.
B
C.
C
D.
D
E.
E

A
B
C
D
E

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9

(单项选择题)

关于将药物制成胶囊剂的目的或优点的说法，错误的是（　）。

A.
可以实现液体药物固体化
B.
可以掩盖药物的不良气味
C.
可以用于强吸湿性的药物
D.
可以控制药物的释放
E.
可以提高药物的稳定性

A
B
C
D
E

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10

(单项选择题)

关于输液（静脉注射用大容量注射液）的说法，错误的是（　）。

A.
静脉注射用脂肪乳剂中，90%微粒的直径应小于1μm
B.
为避免输液贮存过程中滋生微生物，输液中应添加适宜的抑菌剂
C.
渗透压应为等渗或偏高渗
D.
不溶性微粒检查结果应符合规定
E.
pH值应尽可能与血液的pH值相近

A
B
C
D
E

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11

(单项选择题)

在气雾剂中不需要使用的附加剂是（　）。

A.
抛射剂
B.
遮光剂
C.
抗氧剂
D.
润湿剂
E.
潜溶剂

A
B
C
D
E

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12

(单项选择题)

用作栓剂水溶性基质的是（　）。

A.
可可豆脂
B.
甘油明胶
C.
椰油脂
D.
棕榈酸酯
E.
混合脂肪酸甘油酯

A
B
C
D
E

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13

(单项选择题)

不属于固体分散技术和包合技术共有的特点是（　）。

A.
掩盖不良气味
B.
改善药物溶解度
C.
易发生老化现象
D.
液体药物固体化
E.
提高药物稳定性

A
B
C
D
E

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14

(单项选择题)

根据释药类型，按生物时间节律特点设计的口服缓控释制剂是（　）。

A.
定速释药系统
B.
胃定位释药系统
C.
小肠定位释药系统
D.
结肠定位释药系统
E.
包衣脉冲释药系统

A
B
C
D
E

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15

(单项选择题)

微球具有靶向性和缓释性的特点，但载药量较小。下列药物不宜制成微球的是（　）。

A.
阿霉素
B.
亮丙瑞林
C.
乙型肝炎疫苗
D.
生长抑素
E.
二甲双胍

A
B
C
D
E

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16

(单项选择题)

亚稳定型（A）稳定型（B）符合线性动力学，在相同剂量下，A型/B型分别为99:1，10:90，1:99对应的AUC为1000ug·h/ml、550ug·h/ml、500ug·h/ml，当AUC为750ug·h/ml，则此时A/B为（　）。

A.
25:75
B.
50:50
C.
75:25
D.
80:20
E.
90:10

A
B
C
D
E

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17

(单项选择题)

地高辛的表观分布容积为500L，远大于人体体液容积，原因可能是（　）。

A.
药物全部分布在血液
B.
药物全部与组织蛋白结合
C.
大部分与血浆蛋白结合，与组织蛋白结合少
D.
大部分与组织蛋白结合，药物主要分布在组织
E.
药物在组织和血浆分布

A
B
C
D
E

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18

(单项选择题)

下列属于对因治疗的是（　）。

A.
对乙酰氨基酚治疗感冒引起的发热
B.
硝酸甘油治疗冠心病引起的心绞痛
C.
吗啡治疗癌性疼痛
D.
青霉素治疗奈瑟球菌引起的脑膜炎
E.
硝苯地平治疗动脉硬化引起的高血压

A
B
C
D
E

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19

(单项选择题)

治疗指数表示（　）。

A．毒效曲线斜率

B．引起药理效应的阈浓度

C．量效曲线斜率

D．LD₅₀与ED₅₀的比值

E．LD₅至ED₉₅之间的距离

A.
A
B.
B
C.
C
D.
D
E.
E

A
B
C
D
E

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20

(单项选择题)

下列关于效能与效价强度的说法，错误的是（　）。

A.
效能和效价强度常用于评价同类不同品种的作用特点
B.
效能表示药物的内在活性
C.
效能表示药物的最大效应
D.
效价强度表示可引起等效反应对应的剂量或浓度
E.
效能越大效价强度就越大

A
B
C
D
E

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21

(单项选择题)

阿托品阻断M胆碱受体而不阻断N受体，体现了受体的性质是（　）。

A.
饱和性
B.
特异性
C.
可逆性
D.
灵敏性
E.
多样性

A
B
C
D
E

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22

(单项选择题)

作为第二信使的离子是哪个（　）。

A.
钠离子
B.
钾离子
C.
氯离子
D.
钙离子
E.
镁离子

A
B
C
D
E

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23

(单项选择题)

临床用药时，因药物在血浆蛋白结合部位产生置换作用引起的药物相互作用是（　）。

A.
风湿性心脏病患者应用华法林和保泰松导致的出血
B.
胃溃疡患者在应用奥美拉唑时，可减弱水杨酸盐及磺胺药的作用
C.
高脂血症患者应用考来烯胺，可减弱阿司匹林等酸性药的作用
D.
结核病患者同时服用对氨基水杨酸钠和利福平，可使利福平的作用减弱
E.
口服广谱抗生素可增加抗凝药的抗凝血作用

A
B
C
D
E

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24

(单项选择题)

下列属于肝药酶诱导剂的是（　）。

A.
西咪替丁
B.
红霉素
C.
甲硝唑
D.
利福平
E.
胺碘酮

A
B
C
D
E

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25

(单项选择题)

临床合并用药时，属于生理性拮抗的药物相互作用是（　）。

A.
酚妥拉明翻转肾上腺素的升高血压作用
B.
肾上腺素拮抗组胺的作用而治疗过敏性体克
C.
鱼精蛋白解救肝素过量引起的出血
D.
苯巴比妥导致避孕药避孕失败
E.
美托洛尔对抗异丙肾上腺素兴奋心脏的作用

A
B
C
D
E

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26

(单项选择题)

呼吸道感染患者服用复方新诺明出现荨麻疹，药师给患者的建议和采取措施正确的是（　）。

A.
告知患者此现象为复方新诺明的不良反应，建议降低复方新诺明的剂量
B.
询问患者过敏史、同服物及饮食情况，建议患者停药并再次就诊
C.
建议患者使用氯雷他定片和皮炎平乳膏治疗，同时降低复方新诺明剂量
D.
建议患者停药如症状消失，建议再次用药并综合评价不良反应
E.
得知患者当天食用海鲜认定为海鲜过敏，建议不理会可继续用药

A
B
C
D
E

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27

(单项选择题)

药品不良反应监测的说法，错误的是（　）。

A.
药物不良反应监测是指对上市后的药品实施的监测
B.
药物不良反应监测包括药物警戒的所有内容
C.
药物不良反应监测主要针对质量合格的药品
D.
药物不良反应监测主要包括对药品不良信息的收集，分析和监测
E.
药物不良反应监测不包含药物滥用与误用的监测

A
B
C
D
E

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28

(单项选择题)

高血压高血脂患者，服用某药物后，经检查发现肝功能异常，则该药物是（　）。

A.
辛伐他汀
B.
缬沙坦
C.
氨氯地平
D.
维生素
E.
亚油酸

A
B
C
D
E

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29

(单项选择题)

药物流行病学是临床药学与流行病学两个学科相互渗透、延伸发展起来的新药研究领域，主要内容不包括（　）。

A.
新药临床试验前，药效学研究的设计
B.
药物上市前，临床试验的设计
C.
上市后药品有效性再评价
D.
上市后药品不良反应或非预期性作用的监测
E.
国家基本药物的遴选

A
B
C
D
E

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30

(单项选择题)

关于药动力学参数说法，错误的是（　）。

A.
消除速率常数越大，药物体内的消除越快
B.
生物半衰期短的药物，从体内消除较快
C.
符合线性动力学特征的药物，静脉注射时，不同剂量下生物半衰期相同
D.
水溶性或者极性大的药物，溶解度好，因此血药浓度高，表观分布容积大
E.
消除率是指单位时间从体内消除的含药血浆体积

A
B
C
D
E

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31

(单项选择题)

已知某药物口服给药存在显著的肝脏首过代谢作用，改用肌肉注射，药物的药动力学特征性变化是（　）。

A．t_1/2变小，生物利用度增加

B．t_1/2变大，生物利用度增加

C．t_1/2不变，生物利用度增加

D．t_1/2不变，生物利用度减少

E．t_1/2不变，生物利用度不变

A.
A
B.
B
C.
C
D.
D
E.
E

A
B
C
D
E

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32

(单项选择题)

药物被吸收进入血液循环的速度与程度，称为（　）。

A.
生物转化
B.
生物利用度
C.
生物半衰期
D.
肠肝循环
E.
表观分布容积

A
B
C
D
E

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33

(单项选择题)

同一种药物制成A，B，C三种制剂，相等剂量下的AUG曲线如图所示，以下关于A，B，C三种药物制剂的药动学特征分析正确的是（　）。

A.
制剂A吸收快，消除快，不易蓄积，临床使用安全
B.
制剂B血药浓度低于A，临床疗效差
C.
B具有持续有效血药浓度效果
D.
制剂C具有较大AUG，临床疗效好
E.
C消除半衰期长，临床使用安全有效

A
B
C
D
E

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34

(单项选择题)

中国药典中，收载针对各剂型特点所规定的的基本技术要求部分是（　）。

A.
前言
B.
凡例
C.
索引
D.
通则
E.
附录

A
B
C
D
E

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35

(单项选择题)

临床心血管治疗药物检测中，某药物浓度与靶器官中药物浓度相关性最大的生物样本是（　）。

A.
血浆
B.
唾液
C.
尿液
D.
汗液
E.
胆汁

A
B
C
D
E

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36

(单项选择题)

下列关于药物代谢说法错误的是（　）。

A．舍曲林为含两个手性中心，目前使用的是S，S-（+）构型异构体

B．氟西汀在体内代谢生成去甲氟西汀，去甲氧西汀的t_1/2为330小时

C．文拉法辛代谢为去甲基文拉法辛，代谢产物没有活性

D．司西酞普兰的抗抑郁活性为西酞普兰的2倍，是R对映体活性的至少27倍

E．帕罗西汀包含两个手性中心，目前使用的是（3S，4R）-（-）-异构体

A.
A
B.
B
C.
C
D.
D
E.
E

A
B
C
D
E

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37

(单项选择题)

地西洋的活性代谢制成的药物是（　）。

A.
A
B.
B
C.
C
D.
D
E.
E

A
B
C
D
E

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38

(单项选择题)

下列药物中不含有苯甲酰胺结构的是（　）。

A.
A
B.
B
C.
C
D.
D
E.
E

A
B
C
D
E

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39

(单项选择题)

在体内经过两次羟基化产生活性物质的药物是（　）。

A．阿伦磷酸钠

B．利塞磷酸钠

C．维生素D₃

D．阿法骨化醇

E．骨化三醇

A.
A
B.
B
C.
C
D.
D
E.
E

A
B
C
D
E

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40

(单项选择题)

神经氨酸酶是存在于流感病毒表面的糖蛋白，为抗病毒药物的作用靶点。神经氨酸酶可以切断神经氨酸与糖蛋白的连接，释放出病毒复制的关键物质唾液酸（神经氨酸），此过程如下图所示。

神经氨酸酶抑制剂能有效阻断流感病毒的复制过程，发挥防治流感作用。从结构判断，具有抑制神经氨酸酶活性的药物是（　）。

A.
A
B.
B
C.
C
D.
D
E.
E

A
B
C
D
E

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