关于药物制剂稳定性的说法，错误的是（　）。

某药物在体内按一级动力学消除，如果k＝0.0346h^－1，该药物的消除半衰期约为（　）。

因对心脏快速延迟整流钾离子通道（hERG K^＋通道）具有抑制作用，可引起Q-T间期延长甚至诱发尖端扭转型自动过速，现已撤出市场的药物是（　）。

根据生物药剂学分类系统，属于第Ⅳ类低水溶性、低渗透性的药物是（　）。

为了减少对眼部的刺激性，需要调整滴眼剂的渗透压与泪液的渗透压相近、用作滴眼剂渗透压调节剂的辅料是（　）。

在配制液体制剂时，为了增加难溶性药物的溶解度，通常需要在溶剂中加入第三种物质，与难溶性药物形成可溶性的分子间络合物、缔合物和复盐等。加入的第三种物质属于（　）。

与抗菌药配伍使用后，能增强抗细菌药疗效的药物称为抗菌增效剂。属于抗菌增效剂的药物是（　）。

评价药物安全性的药物治疗指数可表示为（　）。

A．ED₉₅/LD₅

B．ED₅₀/LD₅₀

C．LD₁/ED₉₉

D．LD₅₀/ED₅₀

E．ED₉₉/LD₁

靶向制剂可分为被动靶向制剂、主动靶向制剂和物理化学靶向制剂三大类。属于物理化学靶向制剂的是（　）。

风湿性心脏病患者进行心瓣膜置换术后使用华法林，可发生的典型不良反应是（　）。

苯唑西林的生物半衰期t_1/2＝0.5h。其30%原形药物经肾排泄，且肾排泄的主要机制是肾小球滤过和肾小球分泌，其余大部分经肝代谢消除，对肝肾功能正常的病人，该药物的肝清除速率常数是（　）。

A．4.62h^-1

B．1.98h^-1

C．0.97h^-1

D．1.39h^-1

E．0.42h^-1

为延长脂质体在体内循环时间，通常使用修饰的磷脂制成长循环脂质体，常用的修饰材料是（　）。

可用于治疗各类高血压，也可用于预防治疗心绞痛的药物是（　）。

《中国药典》收载的阿司匹林标准中，记载在【性状】项的内容是（　）。

利培酮的半衰期大约为3小时，但用法为一日2次，其原因被认为是利培酮代谢产物也具有相同的生物活性，利培酮的活性代谢产物是（　）。

作用于神经氨酸酶的抗流感毒药物的是（　）。

关于药物吸收的说法正确的是（　）。

关于制剂质量要求和使用特点的说法，正确的是（　）。

给I型糖尿病患者皮下注射胰岛素控制血糖的机制属于（　）。

静脉注射某药80mg，初始血药浓度为 20μg/ml ，则该药的表观分布容积V为（　）。

以PEG为基质的对乙酰氨基酚表面的鲸蜡醇层的作用是（　）。

患者，男，65岁，患高血压病多年，近三年来一直服用氨氯地平和阿替洛尔，血压控制良好。近期因治疗肺结核，服用利福平、乙胺丁醇。两周后血压升高。引起血压升高的原因可能是（　）。

关于药物警戒与药物不良反应监测的说法，正确的是（　）。

多剂量静脉注射给药的平均稳态血药浓度是（　）。

服用阿托品在解除胃肠痉挛时，引起口干、心悸的不良反应属于（　）。

普鲁卡因和琥珀胆碱联用时，会加重呼吸抑制的不良反应，其可能的原因是（　）。

高血压患者按常规剂量服用哌唑嗪片，开始治疗时产生眩晕、心悸、体位性低血压。这种对药物尚未适应而引起的不可耐受的反应称为（　）。

通过阻滞钙离子通道发挥药理作用的药物是（　）。

将维A酸制成环糊精包合物的目的主要是（　）。

世界卫生组织关于药物“严重不良事件”的定义是（　）。

关于气雾剂质量要求和贮藏条件的说法，错误的是（　）。

患者，女，60岁，因患者哮喘服用氨茶碱缓释剂，近日，因胃溃疡服用西咪替丁，三日后出现心律失常、心悸、恶心等症状。将西咪替丁换成法莫替丁后，上述症状消失，引起该患者心律失常及心悸等症状的主要原因是（　）。

头孢克洛生物半衰期约为1h，口服头孢克洛胶囊后，其在体内基本清除干净（99%）的时间约是（　）。

通过抑制血管紧张素转化酶发挥药理作用的药物是（　）。

易发生水解降解反应的药物是（　）。

阿昔洛韦的母核结构是（　）。

药物分子与机体生物大分子相互作用方式有共价键合和非共价键合两大类，以共价键合方式与生物大分子作用的药物是（　）。

普鲁卡因在体内与受体之间存在多种结合形式，结合模式如图所示，图中，B区域的结合形式是（　）。

氨茶碱结构如图所示，《中国药典》规定氨茶碱为白色至微黄色的颗粒或粉末，易结块，在空气中吸收二氧化碳，并分解成茶碱。根据氨茶碱的性状，其贮存的条件应满足（　）。

对乙酰氨基酚在体内会转化生成乙酰亚胺醌，乙酰亚胺醌会耗竭肝内储存的谷胱甘肽，进而与某些肝脏蛋白的巯基结构形成共价加成物引起肝毒性。根据下列药物结构判断，可以作为对乙酰氨基酚中毒解救药物的是（　）。