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[ 药学专业知识(一) ]
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2020年《药学专业知识(一)》真题
共40题,每题1分。题干在前,选项在后。每道题的备选选项中,只有一个最佳答案,多选、错选或不选均不得分。
1
(单项选择题)

既可以通过口腔给药,又可以通过鼻腔、皮肤或肺部给药的剂型是( )。

  • A.

    口服液

  • B.

    吸入制剂

  • C.

    贴剂

  • D.

    喷雾剂

  • E.

    粉雾剂

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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2
(单项选择题)

关于药物制成剂型意义的说法,错误的是( )。

  • A.

    可改变药物的作用性质

  • B.

    可调节药物的作用速度

  • C.

    可调节药物的作用靶标

  • D.

    可降低药物的不良反应

  • E.

    可提高药物的稳定性

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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3
(单项选择题)

药物的光敏性是指药物被光降解的敏感程度。下列药物中光敏性最强的是( )。

  • A.

    氯丙嗪

  • B.

    硝普钠

  • C.

    维生素B2

  • D.

    叶酸

  • E.

    氢化可的松

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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4
(单项选择题)

关于药品质量标准中检查项的说法,错误的是( )。

  • A.

    检查项包括反映药品安全性与有效性的试验方法和限度、均一性与纯度等制备工艺要求

  • B.

    除另有规定外,凡规定检查溶出度或释放度的片剂,不再检查崩解时限

  • C.

    单剂标示量小于50mg或主药含量小于单剂重量50%的片剂,应检查含量均匀度

  • D.

    凡规定检查含量均匀度的制剂,不再检查重(装)量差异

  • E.

    崩解时限、溶出度与释放度、含量均匀度检查法属于特性检查法

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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5
(单项选择题)

高效液相色谱法用于药物鉴别的依据是( )。

  • A.

    色谱柱理论板数

  • B.

    色谱峰峰高

  • C.

    色谱峰保留时间

  • D.

    色谱峰分离度

  • E.

    色谱峰面积重复性

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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6
(单项选择题)

关于药物制剂稳定性试验的说法,错误的是( )。

  • A.

    为药品生产、包装、贮存、运输条件提供科学依据

  • B.

    通过试验建立药品的有效期

  • C.

    影响因素试验包括高温试验、高湿试验和强光照射试验

  • D.

    加速试验是在温度60℃±2℃和相对湿度75%±5%的条件下进行的

  • E.

    长期试验是在接近药品的实际贮存条件下进行的

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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7
(单项选择题)

仿制药一致性评价中,在相同试验条件下,仿制药品与参比药品生物等效是指( )。

  • A.

    两种药品在吸收速度上无显著性差异

  • B.

    两种药品在消除时间上无显著性差异

  • C.

    两种药品在动物体内表现相同治疗效果

  • D.

    两种药品吸收速度与程度无显著性差异

  • E.

    两种药品在体内分布、消除的速度与程度一致

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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8
(单项选择题)

需长期使用糖皮质激素的慢性疾病最适宜的给药方案是( )。

  • A.

    早晨1次

  • B.

    晚饭前1次

  • C.

    每日3次

  • D.

    午饭后1次

  • E.

    睡前1次

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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9
(单项选择题)

胰岛素受体属于( )。

  • A.

    G蛋白偶联受体

  • B.

    酪氨酸激酶受体

  • C.

    配体门控离子通道受体

  • D.

    细胞内受体

  • E.

    电压门控离子通道受体

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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10
(单项选择题)

关于药物引起Ⅱ型变态反应的说法,错误的是( )。

  • A.

    Ⅱ型变态反应需要活化补体、诱导粒细胞浸润及吞噬作用

  • B.

    Ⅱ型变态反应主要导致血液系统疾病和自身免疫性疾病

  • C.

    Ⅱ型变态反应只由IgM介导

  • D.

    Ⅱ型变态反应可由“氧化性”药物引起,导致免疫性溶血性贫血

  • E.

    Ⅱ型变态反应可致靶细胞溶解,又称为溶细胞型反应

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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11
(单项选择题)

根据片剂中各亚剂型设计特点,起效速度最快的剂型是( )。

  • A.

    普通片

  • B.

    控释片

  • C.

    多层片

  • D.

    分散片

  • E.

    肠溶片

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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12
(单项选择题)

药物产生副作用的药理学基础是( )。

  • A.

    药物作用靶点特异性高

  • B.

    药物作用部位选择性低

  • C.

    药物剂量过大

  • D.

    血药浓度过高

  • E.

    药物分布范围窄

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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13
(单项选择题)

抗过敏药物特非那定因可引发致死性尖端扭转型室性心动过速,导致药源性心律失常而撤市,其主要原因是( )。

  • A.

    药物结构中含有致心脏毒性的基团

  • B.

    药物抑制心肌快速延迟整流钾离子通道(hERG)

  • C.

    药物与非治疗部位靶标结合

  • D.

    药物抑制心肌钠离子通道

  • E.

    药物在体内代谢产生具有心脏毒性的醌类代谢物

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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14
(单项选择题)

属于CYP450酶系最主要的代谢亚型酶,大约有50%以上的药物是其底物,该亚型酶是( )。

  • A.

    CYP1A2

  • B.

    CYP3A4

  • C.

    CYP2A6

  • D.

    CYP2D6

  • E.

    CYP2E1

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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15
(单项选择题)

芬太尼透皮贴用于中重度慢性疼痛,效果良好,其原因是( )。

  • A.

    经皮吸收,主要蓄积于皮下组织

  • B.

    经皮吸收迅速,5~10分钟即可产生治疗效果

  • C.

    主要经皮肤附属器如汗腺等迅速吸收

  • D.

    经皮吸收后可发挥全身治疗作用

  • E.

    贴于疼痛部位直接发挥作用

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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16
(单项选择题)

关于分子结构中引入羟基的说法,错误的是( )。

  • A.

    可以增加药物分子的水溶性

  • B.

    可以增加药物分子的解离度

  • C.

    可以与受体发生氢键结合,增强与受体的结合能力

  • D.

    可以增加药物分子的亲脂性

  • E.

    在脂肪链上引入羟基,可以减弱药物分子的毒性

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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17
(单项选择题)

通过拮抗多巴胺D2受体,增加乙酰胆碱释放,同时又能抑制乙酰胆碱酯酶活性,减少乙酰胆碱分解,从而增强胃收缩力,加速胃排空的药物是( )。

  • A.

    多潘立酮

  • B.

    伊托必利

  • C.

    莫沙必利

  • D.

    甲氧氯普胺

  • E.

    雷尼替丁

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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18
(单项选择题)

在注射剂中,用于调节渗透压的辅料是( )。

  • A.

    乳酸

  • B.

    果胶

  • C.

    甘油

  • D.

    聚山梨酯80

  • E.

    酒石酸

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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19
(单项选择题)

关于药物制剂规格的说法,错误的是( )。

  • A.

    阿司匹林规格为0.1g,是指平均片重为0.1g

  • B.

    药物制剂的规格是指每一单位制剂中含有主药的重量(或效价)或含量或(%)装量

  • C.

    葡萄糖酸钙口服溶液规格为10%,是指每100ml口服溶液中含葡萄糖酸钙10g

  • D.

    注射用胰蛋白酶规格为5万单位,是指每支注射剂中含胰蛋白酶5万单位

  • E.

    硫酸庆大霉素注射液规格为1ml:20mg(2万单位),是指每支注射液的装量为1ml、含庆大霉素20mg(2万单位)

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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20
(单项选择题)

分子中存在羧酸酯结构,具有起效快、维持时间短的特点,适合诱导和维持全身麻醉期间止痛,以及插管和手术切口止痛。该药物是( )。

  • A.

    A

  • B.

    B

  • C.

    C

  • D.

    D

  • E.

    E

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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21
(单项选择题)

氯司替勃的化学骨架如下,其名称是( )。

  • A.

    吩噻嗪

  • B.

    孕甾烷

  • C.

    苯并二氮䓬

  • D.

    雄甾烷

  • E.

    雌甾烷

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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22
(单项选择题)

关于口腔黏膜给药特点的说法,错误的是( )。

  • A.

    无全身治疗作用

  • B.

    起效快

  • C.

    给药方便

  • D.

    适用于急症治疗

  • E.

    可避开肝脏首关效应

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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23
(单项选择题)

盐酸昂丹司琼的化学结构如下,关于其结构特点和应用的说法,错误的是( )。

  • A.

    分子中含有咔唑酮结构

  • B.

    止吐和改善恶心症状效果较好,但有锥体外系副作用

  • C.

    分子中含有2-甲基咪唑结构

  • D.

    属于高选择性的5-HT3受体阻断药

  • E.

    可用于预防和治疗手术后的恶心和呕吐

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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24
(单项选择题)

药物制剂常用的表面活性剂中,毒性最大的是( )。

  • A.

    高级脂肪酸盐

  • B.

    卵磷脂

  • C.

    聚山梨酯

  • D.

    季铵化合物

  • E.

    蔗糖脂肪酸酯

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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25
(单项选择题)

在三个给药剂量下,甲、乙两种药物的半衰期数据如表所示,下列说法正确的是( )。

  • A.

    药物甲以一级过程消除

  • B.

    药物甲以非线性动力学过程消除

  • C.

    药物乙以零级过程消除

  • D.

    两种药物均以零级过程消除

  • E.

    两种药物均以一级过程消除

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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26
(单项选择题)

药物产生等效反应的相对剂量或浓度称为( )。

  • A.

    阈剂量

  • B.

    极量

  • C.

    效价强度

  • D.

    常用量

  • E.

    最小有效量

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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27
(单项选择题)

苯巴比妥与避孕药合用可引起( )。

  • A.

    苯巴比妥代谢减慢

  • B.

    避孕药代谢加快

  • C.

    避孕效果增强

  • D.

    镇静作用增强

  • E.

    肝微粒体酶活性降低

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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28
(单项选择题)

三唑仑化学结构如下,口服吸收迅速而完全,给药后15~30分钟起效,Tmax约为2小时,血浆蛋白结合率约为90%,t1/2为1.5~5.5小时,上述特性归因于分子中存在可提高脂溶性和易代谢的基团,该基团是( )。

  • A.

    三氮唑环

  • B.

    苯环A

  • C.

    甲基

  • D.

    苯环C

  • E.

    1,4-二氮䓬环B

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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29
(单项选择题)

伊曲康唑的化学结构如下,关于其结构特点和应用说法,错误的是( )。

  • A.

    代谢产物羟基伊曲康唑的活性比伊曲康唑低

  • B.

    具有较强的脂溶性和较高的血浆蛋白结合率

  • C.

    分子中含有1,2,4-三氮唑和1,3,4-三氮唑结构

  • D.

    具有较长的半衰期,t1/2约为21小时

  • E.

    可用于治疗深部和浅表真菌感染

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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30
(单项选择题)

下列分子中,通常不属于药物毒性作用靶标的是( )。

  • A.

    DNA

  • B.

    RNA

  • C.

    受体

  • D.

    ATP

  • E.

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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31
(单项选择题)

某药稳态分布容积(Vss)为198L,提示该药( )。

  • A.

    与血浆蛋白结合率较高

  • B.

    主要分布在血浆中

  • C.

    广泛分布于器官组织中

  • D.

    主要分布在红细胞中

  • E.

    主要分布在血浆和红细胞中

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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32
(单项选择题)

对湿热敏感的药物需制备成临床快速起效的制剂,首选剂型是( )。

  • A.

    注射用无菌粉末

  • B.

    口崩片

  • C.

    注射液

  • D.

    输液

  • E.

    气雾剂

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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33
(单项选择题)

黄体酮混悬型长效注射剂给药途径是( )。

  • A.

    皮内注射

  • B.

    皮下注射

  • C.

    静脉注射

  • D.

    动脉注射

  • E.

    椎管内注射

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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34
(单项选择题)

主要通过药酶抑制作用引起药物相互作用的联合用药是( )。

  • A.

    氯霉素+甲苯磺丁脲

  • B.

    阿司匹林+格列本脲

  • C.

    保泰松+洋地黄毒苷

  • D.

    苯巴比妥+布洛芬

  • E.

    丙磺舒+青霉素

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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35
(单项选择题)

以下片剂辅料中,主要起崩解作用的是( )。

  • A.

    羟丙甲纤维素(HPMC)

  • B.

    淀粉

  • C.

    羧甲淀粉钠(CMS-Na)

  • D.

    糊精

  • E.

    羧甲纤维素钠(CMC-Na)

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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36
(单项选择题)

关于外用制剂临床适应证的说法,错误的是( )。

  • A.

    冻疮软膏适用于中度破溃的冻疮、手足皲裂的治疗

  • B.

    水杨酸乳膏忌用于糜烂或继发性感染部位的治疗

  • C.

    氧化锌糊剂适用于有少量渗出液的亚急性皮炎、湿疹的治疗

  • D.

    吲哚美辛软膏适用于风湿性关节炎、类风湿性关节炎的治疗

  • E.

    地塞米松涂剂适用于神经性皮炎、慢性湿疹、扁平苔藓的治疗

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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37
(单项选择题)

质量要求中需要进行微细粒子剂量检查的制剂是( )。

  • A.

    吸入制剂

  • B.

    眼用制剂

  • C.

    栓剂

  • D.

    口腔黏膜给药制剂

  • E.

    耳用制剂

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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38
(单项选择题)

降血糖药物曲格列酮化学结构如下,上市后不久因发生严重的肝脏毒性被停止使用,其原因是( )。

  • A.

    曲格列酮被代谢生成乙二醛

  • B.

    曲格列酮被代谢生成2-苯基丙烯醛

  • C.

    曲格列酮代谢生成次o-次甲基-醌和p-醌

  • D.

    曲格列酮被代谢生成酰基葡萄糖醛酸酯

  • E.

    曲格列酮被代谢生成亚胺-醌

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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39
(单项选择题)

具有较大脂溶性,口服生物利用度80%~90%,半衰期为14~22小时,每天仅需给药一次的选择性β1受体阻断药是( )。

  • A.

    普萘洛尔

  • B.

    噻吗洛尔

  • C.

    艾司洛尔

  • D.

    倍他洛尔

  • E.

    吲哚洛尔

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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40
(单项选择题)

无明显肾毒性的药物是( )。

  • A.

    青霉素

  • B.

    环孢素

  • C.

    头孢噻吩

  • D.

    庆大霉素

  • E.

    两性霉素B

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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