2020年《药学专业知识（一）》真题在线测试_执业药师万题库

1

(单项选择题)

既可以通过口腔给药，又可以通过鼻腔、皮肤或肺部给药的剂型是（　）。

A.
口服液
B.
吸入制剂
C.
贴剂
D.
喷雾剂
E.
粉雾剂

A
B
C
D
E

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2

(单项选择题)

关于药物制成剂型意义的说法，错误的是（　）。

A.
可改变药物的作用性质
B.
可调节药物的作用速度
C.
可调节药物的作用靶标
D.
可降低药物的不良反应
E.
可提高药物的稳定性

A
B
C
D
E

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3

(单项选择题)

药物的光敏性是指药物被光降解的敏感程度。下列药物中光敏性最强的是（　）。

A.
氯丙嗪
B.
硝普钠
C.
维生素B₂
D.
叶酸
E.
氢化可的松

A
B
C
D
E

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4

(单项选择题)

关于药品质量标准中检查项的说法，错误的是（　）。

A.
检查项包括反映药品安全性与有效性的试验方法和限度、均一性与纯度等制备工艺要求
B.
除另有规定外，凡规定检查溶出度或释放度的片剂，不再检查崩解时限
C.
单剂标示量小于50mg或主药含量小于单剂重量50%的片剂，应检查含量均匀度
D.
凡规定检查含量均匀度的制剂，不再检查重（装）量差异
E.
崩解时限、溶出度与释放度、含量均匀度检查法属于特性检查法

A
B
C
D
E

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5

(单项选择题)

高效液相色谱法用于药物鉴别的依据是（　）。

A.
色谱柱理论板数
B.
色谱峰峰高
C.
色谱峰保留时间
D.
色谱峰分离度
E.
色谱峰面积重复性

A
B
C
D
E

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6

(单项选择题)

关于药物制剂稳定性试验的说法，错误的是（　）。

A.
为药品生产、包装、贮存、运输条件提供科学依据
B.
通过试验建立药品的有效期
C.
影响因素试验包括高温试验、高湿试验和强光照射试验
D.
加速试验是在温度60℃±2℃和相对湿度75%±5%的条件下进行的
E.
长期试验是在接近药品的实际贮存条件下进行的

A
B
C
D
E

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7

(单项选择题)

仿制药一致性评价中，在相同试验条件下，仿制药品与参比药品生物等效是指（　）。

A.
两种药品在吸收速度上无显著性差异
B.
两种药品在消除时间上无显著性差异
C.
两种药品在动物体内表现相同治疗效果
D.
两种药品吸收速度与程度无显著性差异
E.
两种药品在体内分布、消除的速度与程度一致

A
B
C
D
E

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8

(单项选择题)

需长期使用糖皮质激素的慢性疾病最适宜的给药方案是（　）。

A.
早晨1次
B.
晚饭前1次
C.
每日3次
D.
午饭后1次
E.
睡前1次

A
B
C
D
E

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9

(单项选择题)

胰岛素受体属于（　）。

A.
G蛋白偶联受体
B.
酪氨酸激酶受体
C.
配体门控离子通道受体
D.
细胞内受体
E.
电压门控离子通道受体

A
B
C
D
E

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10

(单项选择题)

关于药物引起Ⅱ型变态反应的说法，错误的是（　）。

A.
Ⅱ型变态反应需要活化补体、诱导粒细胞浸润及吞噬作用
B.
Ⅱ型变态反应主要导致血液系统疾病和自身免疫性疾病
C.
Ⅱ型变态反应只由IgM介导
D.
Ⅱ型变态反应可由“氧化性”药物引起，导致免疫性溶血性贫血
E.
Ⅱ型变态反应可致靶细胞溶解，又称为溶细胞型反应

A
B
C
D
E

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11

(单项选择题)

根据片剂中各亚剂型设计特点，起效速度最快的剂型是（　）。

A.
普通片
B.
控释片
C.
多层片
D.
分散片
E.
肠溶片

A
B
C
D
E

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12

(单项选择题)

药物产生副作用的药理学基础是（　）。

A.
药物作用靶点特异性高
B.
药物作用部位选择性低
C.
药物剂量过大
D.
血药浓度过高
E.
药物分布范围窄

A
B
C
D
E

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13

(单项选择题)

抗过敏药物特非那定因可引发致死性尖端扭转型室性心动过速，导致药源性心律失常而撤市，其主要原因是（　）。

A.
药物结构中含有致心脏毒性的基团
B.
药物抑制心肌快速延迟整流钾离子通道（hERG）
C.
药物与非治疗部位靶标结合
D.
药物抑制心肌钠离子通道
E.
药物在体内代谢产生具有心脏毒性的醌类代谢物

A
B
C
D
E

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14

(单项选择题)

属于CYP450酶系最主要的代谢亚型酶，大约有50%以上的药物是其底物，该亚型酶是（　）。

A.
CYP1A2
B.
CYP3A4
C.
CYP2A6
D.
CYP2D6
E.
CYP2E1

A
B
C
D
E

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15

(单项选择题)

芬太尼透皮贴用于中重度慢性疼痛，效果良好，其原因是（　）。

A.
经皮吸收，主要蓄积于皮下组织
B.
经皮吸收迅速，5～10分钟即可产生治疗效果
C.
主要经皮肤附属器如汗腺等迅速吸收
D.
经皮吸收后可发挥全身治疗作用
E.
贴于疼痛部位直接发挥作用

A
B
C
D
E

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16

(单项选择题)

关于分子结构中引入羟基的说法，错误的是（　）。

A.
可以增加药物分子的水溶性
B.
可以增加药物分子的解离度
C.
可以与受体发生氢键结合，增强与受体的结合能力
D.
可以增加药物分子的亲脂性
E.
在脂肪链上引入羟基，可以减弱药物分子的毒性

A
B
C
D
E

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17

(单项选择题)

通过拮抗多巴胺D₂受体，增加乙酰胆碱释放，同时又能抑制乙酰胆碱酯酶活性，减少乙酰胆碱分解，从而增强胃收缩力，加速胃排空的药物是（　）。

A.
多潘立酮
B.
伊托必利
C.
莫沙必利
D.
甲氧氯普胺
E.
雷尼替丁

A
B
C
D
E

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18

(单项选择题)

在注射剂中，用于调节渗透压的辅料是（　）。

A.
乳酸
B.
果胶
C.
甘油
D.
聚山梨酯80
E.
酒石酸

A
B
C
D
E

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19

(单项选择题)

关于药物制剂规格的说法，错误的是（　）。

A.
阿司匹林规格为0.1g，是指平均片重为0.1g
B.
药物制剂的规格是指每一单位制剂中含有主药的重量（或效价）或含量或（%）装量
C.
葡萄糖酸钙口服溶液规格为10%，是指每100ml口服溶液中含葡萄糖酸钙10g
D.
注射用胰蛋白酶规格为5万单位，是指每支注射剂中含胰蛋白酶5万单位
E.
硫酸庆大霉素注射液规格为1ml:20mg（2万单位），是指每支注射液的装量为1ml、含庆大霉素20mg（2万单位）

A
B
C
D
E

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20

(单项选择题)

分子中存在羧酸酯结构，具有起效快、维持时间短的特点，适合诱导和维持全身麻醉期间止痛，以及插管和手术切口止痛。该药物是（　）。

A.
A
B.
B
C.
C
D.
D
E.
E

A
B
C
D
E

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21

(单项选择题)

氯司替勃的化学骨架如下，其名称是（　）。

A.
吩噻嗪
B.
孕甾烷
C.
苯并二氮䓬
D.
雄甾烷
E.
雌甾烷

A
B
C
D
E

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22

(单项选择题)

关于口腔黏膜给药特点的说法，错误的是（　）。

A.
无全身治疗作用
B.
起效快
C.
给药方便
D.
适用于急症治疗
E.
可避开肝脏首关效应

A
B
C
D
E

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23

(单项选择题)

盐酸昂丹司琼的化学结构如下，关于其结构特点和应用的说法，错误的是（　）。

A.
分子中含有咔唑酮结构
B.
止吐和改善恶心症状效果较好，但有锥体外系副作用
C.
分子中含有2-甲基咪唑结构
D.
属于高选择性的5-HT3受体阻断药
E.
可用于预防和治疗手术后的恶心和呕吐

A
B
C
D
E

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24

(单项选择题)

药物制剂常用的表面活性剂中，毒性最大的是（　）。

A.
高级脂肪酸盐
B.
卵磷脂
C.
聚山梨酯
D.
季铵化合物
E.
蔗糖脂肪酸酯

A
B
C
D
E

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25

(单项选择题)

在三个给药剂量下，甲、乙两种药物的半衰期数据如表所示，下列说法正确的是（　）。

A.
药物甲以一级过程消除
B.
药物甲以非线性动力学过程消除
C.
药物乙以零级过程消除
D.
两种药物均以零级过程消除
E.
两种药物均以一级过程消除

A
B
C
D
E

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26

(单项选择题)

药物产生等效反应的相对剂量或浓度称为（　）。

A.
阈剂量
B.
极量
C.
效价强度
D.
常用量
E.
最小有效量

A
B
C
D
E

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27

(单项选择题)

苯巴比妥与避孕药合用可引起（　）。

A.
苯巴比妥代谢减慢
B.
避孕药代谢加快
C.
避孕效果增强
D.
镇静作用增强
E.
肝微粒体酶活性降低

A
B
C
D
E

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28

(单项选择题)

三唑仑化学结构如下，口服吸收迅速而完全，给药后15～30分钟起效，T_max约为2小时，血浆蛋白结合率约为90%，t_1/2为1.5～5.5小时，上述特性归因于分子中存在可提高脂溶性和易代谢的基团，该基团是（　）。

A.
三氮唑环
B.
苯环A
C.
甲基
D.
苯环C
E.
1，4-二氮䓬环B

A
B
C
D
E

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29

(单项选择题)

伊曲康唑的化学结构如下，关于其结构特点和应用说法，错误的是（　）。

A.
代谢产物羟基伊曲康唑的活性比伊曲康唑低
B.
具有较强的脂溶性和较高的血浆蛋白结合率
C.
分子中含有1，2，4-三氮唑和1，3，4-三氮唑结构
D.
具有较长的半衰期，t_1/2约为21小时
E.
可用于治疗深部和浅表真菌感染

A
B
C
D
E

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30

(单项选择题)

下列分子中，通常不属于药物毒性作用靶标的是（　）。

A.
DNA
B.
RNA
C.
受体
D.
ATP
E.
酶

A
B
C
D
E

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31

(单项选择题)

某药稳态分布容积（V_ss）为198L，提示该药（　）。

A.
与血浆蛋白结合率较高
B.
主要分布在血浆中
C.
广泛分布于器官组织中
D.
主要分布在红细胞中
E.
主要分布在血浆和红细胞中

A
B
C
D
E

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32

(单项选择题)

对湿热敏感的药物需制备成临床快速起效的制剂，首选剂型是（　）。

A.
注射用无菌粉末
B.
口崩片
C.
注射液
D.
输液
E.
气雾剂

A
B
C
D
E

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33

(单项选择题)

黄体酮混悬型长效注射剂给药途径是（　）。

A.
皮内注射
B.
皮下注射
C.
静脉注射
D.
动脉注射
E.
椎管内注射

A
B
C
D
E

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34

(单项选择题)

主要通过药酶抑制作用引起药物相互作用的联合用药是（　）。

A.
氯霉素＋甲苯磺丁脲
B.
阿司匹林＋格列本脲
C.
保泰松＋洋地黄毒苷
D.
苯巴比妥＋布洛芬
E.
丙磺舒＋青霉素

A
B
C
D
E

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35

(单项选择题)

以下片剂辅料中，主要起崩解作用的是（　）。

A.
羟丙甲纤维素（HPMC）
B.
淀粉
C.
羧甲淀粉钠（CMS-Na）
D.
糊精
E.
羧甲纤维素钠（CMC-Na）

A
B
C
D
E

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36

(单项选择题)

关于外用制剂临床适应证的说法，错误的是（　）。

A.
冻疮软膏适用于中度破溃的冻疮、手足皲裂的治疗
B.
水杨酸乳膏忌用于糜烂或继发性感染部位的治疗
C.
氧化锌糊剂适用于有少量渗出液的亚急性皮炎、湿疹的治疗
D.
吲哚美辛软膏适用于风湿性关节炎、类风湿性关节炎的治疗
E.
地塞米松涂剂适用于神经性皮炎、慢性湿疹、扁平苔藓的治疗

A
B
C
D
E

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37

(单项选择题)

质量要求中需要进行微细粒子剂量检查的制剂是（　）。

A.
吸入制剂
B.
眼用制剂
C.
栓剂
D.
口腔黏膜给药制剂
E.
耳用制剂

A
B
C
D
E

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38

(单项选择题)

降血糖药物曲格列酮化学结构如下，上市后不久因发生严重的肝脏毒性被停止使用，其原因是（　）。

A.
曲格列酮被代谢生成乙二醛
B.
曲格列酮被代谢生成2-苯基丙烯醛
C.
曲格列酮代谢生成次o-次甲基-醌和p-醌
D.
曲格列酮被代谢生成酰基葡萄糖醛酸酯
E.
曲格列酮被代谢生成亚胺-醌

A
B
C
D
E

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39

(单项选择题)

具有较大脂溶性，口服生物利用度80%～90%，半衰期为14～22小时，每天仅需给药一次的选择性β₁受体阻断药是（　）。

A.
普萘洛尔
B.
噻吗洛尔
C.
艾司洛尔
D.
倍他洛尔
E.
吲哚洛尔

A
B
C
D
E

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40

(单项选择题)

无明显肾毒性的药物是（　）。

A.
青霉素
B.
环孢素
C.
头孢噻吩
D.
庆大霉素
E.
两性霉素B

A
B
C
D
E

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