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[ 药学专业知识(一) ]
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2015年《药学专业知识(一)》真题
共40小题,每题1分。题干在前,选项在后。每道题的备选选项中,只有一个最佳答案,多选、错选或不选均不得分。
1
(单项选择题)

关于药品命名的说法,正确的是( )。

  • A.

    药品不能申请商品名

  • B.

    药品通用药名可以申请专利和行政保护

  • C.

    药品化学名是国际非专利药品名称

  • D.

    制剂一般采用商品名加剂型名

  • E.

    药典中使用的名称是通用名

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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2
(单项选择题)

不属于新药临床前研究内容的是( )。

  • A.

    药效学研究

  • B.

    一般药理学研究

  • C.

    动物药动学研究

  • D.

    毒理学研究

  • E.

    人体安全性评价研究

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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3
(单项选择题)

属于非经胃肠道给药的制剂是( )。

  • A.

    维生素C片

  • B.

    西地碘含片

  • C.

    盐酸环丙沙星胶囊

  • D.

    布洛芬混悬滴剂

  • E.

    氯雷他定糖浆

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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4
(单项选择题)

苯丙咪唑的化学结构和编号是( )。

  • A.

    A

  • B.

    B

  • C.

    C

  • D.

    D

  • E.

    E

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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5
(单项选择题)

酸类药物成酯后,其理化性质变化是( )。

  • A.

    脂溶性增大,易离子化

  • B.

    脂溶性增大,不易通过生物膜

  • C.

    脂溶性增大,刺激性增加

  • D.

    脂溶性增大,易吸收

  • E.

    脂溶性增大,与碱性药物作用强

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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6
(单项选择题)

利多卡因在体内代谢如下,其发生的第Ⅰ相生化转化反应是( )。

  • A.

    O-脱烷基化

  • B.

    N-脱烷基化

  • C.

    C-氧化

  • D.

    C-环氧化

  • E.

    S-氧化

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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7
(单项选择题)

不属于葡萄糖醛酸结合反应的类型是( )。

  • A.

    O-葡萄糖醛酸苷化

  • B.

    C-葡萄糖醛酸苷化

  • C.

    N-葡萄糖醛酸苷化

  • D.

    S-葡萄糖醛酸苷化

  • E.

    P-葡萄糖醛酸苷化

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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8
(单项选择题)

有机药物多数为弱酸或弱碱,在体液中只能部分解离,以解离的形式非解离的形式同时存在于体液中,当pH=pKa时,分子型和离子型药物所占比例分别为( )。

  • A.

    90%和10%

  • B.

    10%和90%

  • C.

    50%和50%

  • D.

    33.3%和66.7%

  • E.

    66.7%和33.3%

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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9
(单项选择题)

关于散剂特点的说法,错误的是( )。

  • A.

    粒径小、比表面积大

  • B.

    易分散、起效快

  • C.

    尤其适宜湿敏感药物

  • D.

    包装、贮存、运输、携带较方便

  • E.

    便于婴幼儿、老人服用

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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10
(单项选择题)

不属于低分子溶液剂的是( )。

  • A.

    碘甘油

  • B.

    复方薄荷脑醑

  • C.

    布洛芬混悬滴剂

  • D.

    复方磷酸可待因糖浆

  • E.

    对乙酰氨基酚口服溶液

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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11
(单项选择题)

关于眼用制剂的说法,错误的是( )。

  • A.

    滴眼液应与泪液等渗

  • B.

    混悬型滴眼液用前需充分混匀

  • C.

    增大滴眼液的粘度,有利于提高药效

  • D.

    用于手术后的眼用制剂必须保证无菌,应加入适量抑菌剂

  • E.

    为减小刺激性,滴眼液应使用缓冲液调解溶液的pH,使其在生理耐受范围

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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12
(单项选择题)

不要求进行无菌检查的剂型是( )剂型。

  • A.

    注射剂

  • B.

    吸入粉雾剂

  • C.

    植入剂

  • D.

    冲洗剂

  • E.

    眼部手术用软膏剂

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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13
(单项选择题)

属于控释制剂的是( )。

  • A.

    阿奇霉素分散片

  • B.

    硫酸沙丁胺醇口崩片

  • C.

    硫酸特布他林气雾剂

  • D.

    复方丹参滴丸

  • E.

    硝苯地平渗透泵片

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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14
(单项选择题)

关于脂质体特点和质量要求的说法,正确的是( )。

  • A.

    脂质体的药物包封率通常应在10%以下

  • B.

    药物制备成脂质体,提高药物稳定性的同时增加了药物毒性

  • C.

    脂质体为被动靶向制剂,在其载体上结合抗体,糖脂等也可使其具有特异靶向性

  • D.

    脂质体形态为封闭多层囊状物,贮存稳定好,不易产生渗漏现象

  • E.

    脂质体是理想的靶向抗肿瘤药物载体,但只适用于亲酯性药物

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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15
(单项选择题)

关于药物经皮吸收及其影响因素的说法,错误的是( )。

  • A.

    药物在皮肤内蓄积作用有利于皮肤疾病的治疗

  • B.

    汗液可使角质层水化从而增大角质层渗透性

  • C.

    经皮给药只能发挥局部治疗作用

  • D.

    真皮上部存在毛细血管系统,药物到达真皮即可很快地被吸收

  • E.

    药物经皮肤附属器的吸收不是经皮吸收的主要途径

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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16
(单项选择题)

药物的剂型对药物的吸收有很大影响,下列剂型中,药物吸收最慢的是( )。

  • A.

    溶液型

  • B.

    散剂

  • C.

    胶囊剂

  • D.

    包衣片

  • E.

    混悬液

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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17
(单项选择题)

高血浆蛋白结合率药物的特点是( )。

  • A.

    吸收快

  • B.

    代谢快

  • C.

    排泄快

  • D.

    组织内药物浓度高

  • E.

    与高血浆蛋白结合率的药物合用易出现毒性反应

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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18
(单项选择题)

药物代谢的主要部位是( )。

  • A.

  • B.

  • C.

  • D.

  • E.

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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19
(单项选择题)

环戊噻嗪、氢氯噻嗪、呋塞米、氯噻嗪的效价强度和效能见下图,对这四种利尿剂的效价强度和效能说法正确的是( )。

 

  • A.

    效能最强的是呋塞米

  • B.

    效价强度最小的是呋塞米

  • C.

    效价强度最大的是氯噻嗪

  • D.

    氢氯噻嗪效能大于环戊噻嗪,小于氯噻嗪

  • E.

    环戊噻嗪、氢氯噻嗪和氯噻嗪的效价强度相同

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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20
(单项选择题)

属于对因治疗的药物作用方式是( )。

  • A.

    胰岛素降低糖尿病患者的血糖

  • B.

    阿司匹林治疗感冒引起的发热

  • C.

    硝苯地平降低高血压患者的血压

  • D.

    硝酸甘油缓解心绞痛的发作

  • E.

    青霉素治疗脑膜炎奈瑟菌引起的流行性脑脊髓膜炎

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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21
(单项选择题)

根据药物作用机制分析,下列药物作用属于非特异性作用机制的是( )。

  • A.

    阿托品阻断M受体而缓解胃肠平滑肌痉挛

  • B.

    阿司匹林抑制环氧酶而解热镇痛

  • C.

    硝苯地平阻断Ca2+通道而降血压

  • D.

    氢氯噻嗪抑制肾小管Na+—Cl-转运体产生利尿作用

  • E.

    碳酸氢钠碱化尿液而促进弱酸性药物的排泄

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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22
(单项选择题)

既有第一信使特征,也有第二信使特征的信使分子是( )。

  • A.

    钙离子

  • B.

    神经递质

  • C.

    环磷酸腺苷

  • D.

    一氧化氮

  • E.

    生长因子

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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23
(单项选择题)

不同企业生产一种药物不同制剂,处方和生产工艺可能不同,欲评价不同制剂间吸收速度和程度是否相同,应采用评价方法是( )。

  • A.

    生物等效性试验

  • B.

    微生物限度检查法

  • C.

    血浆蛋白结合律测定法

  • D.

    平均滞留时间比较法

  • E.

    制剂稳定性试验

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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24
(单项选择题)

属于肝药酶抑制剂药物的是( )。

  • A.

    苯巴比妥

  • B.

    螺内酯

  • C.

    苯妥英钠

  • D.

    西咪替丁

  • E.

    卡马西平

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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25
(单项选择题)

由于竞争性占据酸性转运系统,阻碍青霉素肾小管分泌,进而延长青霉素作用的药是( )。

  • A.

    阿米卡星

  • B.

    克拉维酸

  • C.

    头孢哌酮

  • D.

    丙磺舒

  • E.

    丙戊酸钠

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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26
(单项选择题)

下列联合用药产生抗拮作用的是( )。

  • A.

    磺胺甲噁唑合用甲氧苄啶

  • B.

    华法林合用维生素K

  • C.

    克拉霉素合用奥美拉唑

  • D.

    普鲁卡因合用肾上腺素

  • E.

    哌替啶合用氯丙嗪

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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27
(单项选择题)

药物警戒与不良反应检测共同关注( )。

  • A.

    药品与食物不良相互作用

  • B.

    药物误用

  • C.

    药物滥用

  • D.

    合格药品的不良反应

  • E.

    药品用于无充分科学依据并未经核准的适应症

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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28
(单项选择题)

药源性疾病是由药品不良反应发生程度较严重或持续时间过长引起,下列关于药源性疾病的防治措施,不恰当的是( )。

  • A.

    依据病情和药物适应症,正确选用药物

  • B.

    根据治疗对象的个体差异,建立合理的给药方案

  • C.

    监督患者的用药行为,及时调整给药方案和处理不良反应

  • D.

    慎重使用新药,实行个体化给药

  • E.

    尽量增加联合用药

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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29
(单项选择题)

药物流行病学是临床药学与流行病学两个学科相互渗透,延伸而发展起来的新的医学研究领域,其主要任务不包括( )。

  • A.

    新药临床试验前药效学研究的设计

  • B.

    药品上市前临床试验的设计

  • C.

    上市后药品有效性再评价

  • D.

    上市后药品不良反应或非预期作用的监测

  • E.

    国家基本药物的遴选

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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30
(单项选择题)

不属于阿片类药物依赖性的治疗方法的是( )。

  • A.

    美沙酮替代治疗

  • B.

    可乐定脱毒治疗

  • C.

    东莨菪碱综合治疗

  • D.

    昂丹司琼抑制觅药渴求

  • E.

    心理干预

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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31
(单项选择题)

某药物按一级速率过程消除,消除速率常数k=0.095h-1,则该药物消除半衰期t1/2约为( )。

  • A.

    8.0h

  • B.

    7.3h

  • C.

    5.5h

  • D.

    4.0h

  • E.

    3.7h

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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32
(单项选择题)

静脉注射某药,X0=60mg,若初始血药浓度为15μg/ml,其表观分布容积V是( )。

  • A.

    0.25L

  • B.

    2.5L

  • C.

    4L

  • D.

    15L

  • E.

    40L

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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33
(单项选择题)

A、B两种药物制剂的药物剂量-效应关系曲线比较见下图,对A药和B药的安全性分析,正确的是( )。

(注:黑色方框代表药物A,白色方框代表药物B)

  • A.

    A药的治疗指数和安全范围大于B药

  • B.

    A药的治疗指数和安全范围小于B药

  • C.

    A药治疗指数大于B药,A药安全范围小于B药

  • D.

    A药治疗指数大于B药,A药安全范围等于B药

  • E.

    A药治疗指数等于B药,A药安全范围大于B药

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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34
(单项选择题)

对《中国药典》规定的项目与要求的理解,错误的是( )。

  • A.

    如果注射剂规格为“1ml;10mg”,是指每支装量为1ml,含有主药10mg

  • B.

    如果片剂规格为“0.1g”,是指每片中含有主药0.1g

  • C.

    贮藏条件为“密闭”,是指将容器密闭,以防止尘土及异物进入

  • D.

    贮藏条件为“遮光”,是指用不透光的容器包装

  • E.

    贮藏条件为“在阴凉处保存”,是指保存温度不超过10℃

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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35
(单项选择题)

临床上,治疗药物检测常用的生物样品是( )。

  • A.

    全血

  • B.

    血浆

  • C.

    唾液

  • D.

    尿液

  • E.

    粪便

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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36
(单项选择题)

关于对乙酰氨基酚的说法,错误的是( )。

  • A.

    对乙酰氨基酚分子中含有酰胺键,正常贮存条件下易发生变质

  • B.

    对乙酰氨基酚在体内代谢可产生乙酰亚胺醌,引起肾毒性和肝毒性

  • C.

    大剂量服用对乙酰氨基酚引起中毒时,可用谷胱甘肽或乙酰半胱氨酸解毒

  • D.

    对乙酰氨基酚在体内主要与葡萄糖醛酸或形成硫酸酯,从肾脏排泄

  • E.

    对乙酰氨基酚可与阿司匹林形成前药

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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37
(单项选择题)

通过抑制黄嘌呤氧化酶减少尿酸生成的抗痛风药物是( )。

  • A.

    秋水仙碱

  • B.

    丙磺舒

  • C.

    别嘌醇

  • D.

    苯溴马隆

  • E.

    布洛芬

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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38
(单项选择题)

通过稳定肥大细胞膜而预防各种哮喘发作的是( )。

  • A.

    沙丁胺醇

  • B.

    扎鲁司特

  • C.

    噻托溴铵

  • D.

    齐留通

  • E.

    色甘酸钠

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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39
(单项选择题)

属于糖皮质激素的平喘药是( )。

  • A.

    茶碱

  • B.

    丙酸氟替卡松

  • C.

    异丙托溴铵

  • D.

    孟鲁司特

  • E.

    沙美特罗

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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40
(单项选择题)

属于HMG-CoA还原酶抑制剂,有内酯结构,属于前药,水解开环后有3,5-二羟基羧酸的是( )。

  • A.

    普伐他汀

  • B.

    氟伐他汀

  • C.

    阿托伐他汀

  • D.

    瑞舒伐他汀

  • E.

    辛伐他汀

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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