共40小题,每题1分。题干在前,选项在后。每道题的备选选项中,只有一个最佳答案,多选、错选或不选均不得分。
1
(单项选择题)关于药品命名的说法,正确的是( )。
-
A.
药品不能申请商品名
-
B.
药品通用药名可以申请专利和行政保护
-
C.
药品化学名是国际非专利药品名称
-
D.
制剂一般采用商品名加剂型名
-
E.
药典中使用的名称是通用名
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2
(单项选择题)不属于新药临床前研究内容的是( )。
-
A.
药效学研究
-
B.
一般药理学研究
-
C.
动物药动学研究
-
D.
毒理学研究
-
E.
人体安全性评价研究
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-
A.
维生素C片
-
B.
西地碘含片
-
C.
盐酸环丙沙星胶囊
-
D.
布洛芬混悬滴剂
-
E.
氯雷他定糖浆
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4
(单项选择题)苯丙咪唑的化学结构和编号是( )。

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5
(单项选择题)酸类药物成酯后,其理化性质变化是( )。
-
A.
脂溶性增大,易离子化
-
B.
脂溶性增大,不易通过生物膜
-
C.
脂溶性增大,刺激性增加
-
D.
脂溶性增大,易吸收
-
E.
脂溶性增大,与碱性药物作用强
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6
(单项选择题)利多卡因在体内代谢如下,其发生的第Ⅰ相生化转化反应是( )。 
-
A.
O-脱烷基化
-
B.
N-脱烷基化
-
C.
C-氧化
-
D.
C-环氧化
-
E.
S-氧化
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7
(单项选择题)不属于葡萄糖醛酸结合反应的类型是( )。
-
A.
O-葡萄糖醛酸苷化
-
B.
C-葡萄糖醛酸苷化
-
C.
N-葡萄糖醛酸苷化
-
D.
S-葡萄糖醛酸苷化
-
E.
P-葡萄糖醛酸苷化
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8
(单项选择题)有机药物多数为弱酸或弱碱,在体液中只能部分解离,以解离的形式非解离的形式同时存在于体液中,当pH=pKa时,分子型和离子型药物所占比例分别为( )。
-
A.
90%和10%
-
B.
10%和90%
-
C.
50%和50%
-
D.
33.3%和66.7%
-
E.
66.7%和33.3%
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9
(单项选择题)关于散剂特点的说法,错误的是( )。
-
A.
粒径小、比表面积大
-
B.
易分散、起效快
-
C.
尤其适宜湿敏感药物
-
D.
包装、贮存、运输、携带较方便
-
E.
便于婴幼儿、老人服用
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-
A.
碘甘油
-
B.
复方薄荷脑醑
-
C.
布洛芬混悬滴剂
-
D.
复方磷酸可待因糖浆
-
E.
对乙酰氨基酚口服溶液
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11
(单项选择题)关于眼用制剂的说法,错误的是( )。
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12
(单项选择题)不要求进行无菌检查的剂型是( )剂型。
-
A.
注射剂
-
B.
吸入粉雾剂
-
C.
植入剂
-
D.
冲洗剂
-
E.
眼部手术用软膏剂
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-
A.
阿奇霉素分散片
-
B.
硫酸沙丁胺醇口崩片
-
C.
硫酸特布他林气雾剂
-
D.
复方丹参滴丸
-
E.
硝苯地平渗透泵片
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14
(单项选择题)关于脂质体特点和质量要求的说法,正确的是( )。
-
A.
脂质体的药物包封率通常应在10%以下
-
B.
药物制备成脂质体,提高药物稳定性的同时增加了药物毒性
-
C.
脂质体为被动靶向制剂,在其载体上结合抗体,糖脂等也可使其具有特异靶向性
-
D.
脂质体形态为封闭多层囊状物,贮存稳定好,不易产生渗漏现象
-
E.
脂质体是理想的靶向抗肿瘤药物载体,但只适用于亲酯性药物
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15
(单项选择题)关于药物经皮吸收及其影响因素的说法,错误的是( )。
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16
(单项选择题)药物的剂型对药物的吸收有很大影响,下列剂型中,药物吸收最慢的是( )。
-
A.
溶液型
-
B.
散剂
-
C.
胶囊剂
-
D.
包衣片
-
E.
混悬液
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17
(单项选择题)高血浆蛋白结合率药物的特点是( )。
-
A.
吸收快
-
B.
代谢快
-
C.
排泄快
-
D.
组织内药物浓度高
-
E.
与高血浆蛋白结合率的药物合用易出现毒性反应
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19
(单项选择题)环戊噻嗪、氢氯噻嗪、呋塞米、氯噻嗪的效价强度和效能见下图,对这四种利尿剂的效价强度和效能说法正确的是( )。
-
A.
效能最强的是呋塞米
-
B.
效价强度最小的是呋塞米
-
C.
效价强度最大的是氯噻嗪
-
D.
氢氯噻嗪效能大于环戊噻嗪,小于氯噻嗪
-
E.
环戊噻嗪、氢氯噻嗪和氯噻嗪的效价强度相同
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20
(单项选择题)属于对因治疗的药物作用方式是( )。
-
A.
胰岛素降低糖尿病患者的血糖
-
B.
阿司匹林治疗感冒引起的发热
-
C.
硝苯地平降低高血压患者的血压
-
D.
硝酸甘油缓解心绞痛的发作
-
E.
青霉素治疗脑膜炎奈瑟菌引起的流行性脑脊髓膜炎
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21
(单项选择题)根据药物作用机制分析,下列药物作用属于非特异性作用机制的是( )。
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22
(单项选择题)既有第一信使特征,也有第二信使特征的信使分子是( )。
-
A.
钙离子
-
B.
神经递质
-
C.
环磷酸腺苷
-
D.
一氧化氮
-
E.
生长因子
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23
(单项选择题)不同企业生产一种药物不同制剂,处方和生产工艺可能不同,欲评价不同制剂间吸收速度和程度是否相同,应采用评价方法是( )。
-
A.
生物等效性试验
-
B.
微生物限度检查法
-
C.
血浆蛋白结合律测定法
-
D.
平均滞留时间比较法
-
E.
制剂稳定性试验
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-
A.
苯巴比妥
-
B.
螺内酯
-
C.
苯妥英钠
-
D.
西咪替丁
-
E.
卡马西平
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25
(单项选择题)由于竞争性占据酸性转运系统,阻碍青霉素肾小管分泌,进而延长青霉素作用的药是( )。
-
A.
阿米卡星
-
B.
克拉维酸
-
C.
头孢哌酮
-
D.
丙磺舒
-
E.
丙戊酸钠
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26
(单项选择题)下列联合用药产生抗拮作用的是( )。
-
A.
磺胺甲噁唑合用甲氧苄啶
-
B.
华法林合用维生素K
-
C.
克拉霉素合用奥美拉唑
-
D.
普鲁卡因合用肾上腺素
-
E.
哌替啶合用氯丙嗪
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27
(单项选择题)药物警戒与不良反应检测共同关注( )。
-
A.
药品与食物不良相互作用
-
B.
药物误用
-
C.
药物滥用
-
D.
合格药品的不良反应
-
E.
药品用于无充分科学依据并未经核准的适应症
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28
(单项选择题)药源性疾病是由药品不良反应发生程度较严重或持续时间过长引起,下列关于药源性疾病的防治措施,不恰当的是( )。
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29
(单项选择题)药物流行病学是临床药学与流行病学两个学科相互渗透,延伸而发展起来的新的医学研究领域,其主要任务不包括( )。
-
A.
新药临床试验前药效学研究的设计
-
B.
药品上市前临床试验的设计
-
C.
上市后药品有效性再评价
-
D.
上市后药品不良反应或非预期作用的监测
-
E.
国家基本药物的遴选
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30
(单项选择题)不属于阿片类药物依赖性的治疗方法的是( )。
-
A.
美沙酮替代治疗
-
B.
可乐定脱毒治疗
-
C.
东莨菪碱综合治疗
-
D.
昂丹司琼抑制觅药渴求
-
E.
心理干预
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31
(单项选择题)某药物按一级速率过程消除,消除速率常数k=0.095h-1,则该药物消除半衰期t1/2约为( )。
-
A.
8.0h
-
B.
7.3h
-
C.
5.5h
-
D.
4.0h
-
E.
3.7h
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32
(单项选择题)静脉注射某药,X0=60mg,若初始血药浓度为15μg/ml,其表观分布容积V是( )。
-
A.
0.25L
-
B.
2.5L
-
C.
4L
-
D.
15L
-
E.
40L
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33
(单项选择题)A、B两种药物制剂的药物剂量-效应关系曲线比较见下图,对A药和B药的安全性分析,正确的是( )。
(注:黑色方框代表药物A,白色方框代表药物B)

-
A.
A药的治疗指数和安全范围大于B药
-
B.
A药的治疗指数和安全范围小于B药
-
C.
A药治疗指数大于B药,A药安全范围小于B药
-
D.
A药治疗指数大于B药,A药安全范围等于B药
-
E.
A药治疗指数等于B药,A药安全范围大于B药
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34
(单项选择题)对《中国药典》规定的项目与要求的理解,错误的是( )。
-
A.
如果注射剂规格为“1ml;10mg”,是指每支装量为1ml,含有主药10mg
-
B.
如果片剂规格为“0.1g”,是指每片中含有主药0.1g
-
C.
贮藏条件为“密闭”,是指将容器密闭,以防止尘土及异物进入
-
D.
贮藏条件为“遮光”,是指用不透光的容器包装
-
E.
贮藏条件为“在阴凉处保存”,是指保存温度不超过10℃
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35
(单项选择题)临床上,治疗药物检测常用的生物样品是( )。
-
A.
全血
-
B.
血浆
-
C.
唾液
-
D.
尿液
-
E.
粪便
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36
(单项选择题)关于对乙酰氨基酚的说法,错误的是( )。
-
A.
对乙酰氨基酚分子中含有酰胺键,正常贮存条件下易发生变质
-
B.
对乙酰氨基酚在体内代谢可产生乙酰亚胺醌,引起肾毒性和肝毒性
-
C.
大剂量服用对乙酰氨基酚引起中毒时,可用谷胱甘肽或乙酰半胱氨酸解毒
-
D.
对乙酰氨基酚在体内主要与葡萄糖醛酸或形成硫酸酯,从肾脏排泄
-
E.
对乙酰氨基酚可与阿司匹林形成前药
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37
(单项选择题)通过抑制黄嘌呤氧化酶减少尿酸生成的抗痛风药物是( )。

-
A.
秋水仙碱
-
B.
丙磺舒
-
C.
别嘌醇
-
D.
苯溴马隆
-
E.
布洛芬
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38
(单项选择题)通过稳定肥大细胞膜而预防各种哮喘发作的是( )。

-
A.
沙丁胺醇
-
B.
扎鲁司特
-
C.
噻托溴铵
-
D.
齐留通
-
E.
色甘酸钠
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39
(单项选择题)属于糖皮质激素的平喘药是( )。

-
A.
茶碱
-
B.
丙酸氟替卡松
-
C.
异丙托溴铵
-
D.
孟鲁司特
-
E.
沙美特罗
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40
(单项选择题)属于HMG-CoA还原酶抑制剂,有内酯结构,属于前药,水解开环后有3,5-二羟基羧酸的是( )。

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A.
普伐他汀
-
B.
氟伐他汀
-
C.
阿托伐他汀
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D.
瑞舒伐他汀
-
E.
辛伐他汀
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