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[ 药学专业知识(一) ]
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2022年《药学专业知识(一)》真题【持续更新】
共40题,每题1分。题干在前,选项在后。每道题的备选选项中,只有一个最佳答案,多选、错选或不选均不得分。
1
(单项选择题)

关于药物制剂与剂型的说法错误的是( )。

  • A.

    药物剂型是药物的临床使用形式

  • B.

    制剂处方中除主药外的所有物质统称为辅料

  • C.

    改变剂型可能改变药物的作用性质

  • D.

    注射剂、单剂量滴眼剂中均不得加入抑菌剂

  • E.

    吸入制剂吸收速度快,几乎与静脉注射相当

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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2
(单项选择题)

药物制剂稳定性变化可分为物理性、化学性和生物性三大分类。下列稳定性变化中属于物理性变化的是( )。

  • A.

    氧化变色

  • B.

    水解沉淀

  • C.

    沉降分层

  • D.

    降解变色

  • E.

    酶解霉败

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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3
(单项选择题)

关于药物含量测定的说法错误的是( )。

  • A.

    含量限度是指按规定方法检测有效物质含量的允许范围

  • B.

    药物含量测定不允许使用除《中国药典》规定方法之外的其他方法

  • C.

    采用化学方法测定含量的药物,其含量限度用有效物质所占的百分数表示

  • D.

    采用生物学方法测定效价的药物,其含量限度用效价单位表示

  • E.

    原料药物的含量限度未规定上限时,系指含量不超过101.0%

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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4
(单项选择题)

根据《中国药典》,关于贮藏要求的说法,正确的是( )。

  • A.

    遮光系指避免日光直射

  • B.

    避光系指用不透光的容器包装

  • C.

    闭系指将容器密闭,以防止尘土与异物的进入

  • D.

    密封系指将容器熔封,以防止空气与水分的进入

  • E.

    阴凉处系指贮藏处温度不超过10℃

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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5
(单项选择题)

下列关于药物吸收的说法正确的是( )。

  • A.

    胃是被动吸收药物的主要吸收部位

  • B.

    核黄素在十二指肠主动吸收,与促胃肠动力药同服时,其吸收会增加

  • C.

    生物药剂学分类系统Ⅰ类药物具有低溶解性特点,可通过增加药物脂溶性改善吸收

  • D.

    一般认为口服剂型的生物利用度顺序为:混悬液>胶襄包衣片>分散片

  • E.

    难溶性酸性药物制成钠盐后可改善溶解度,其口服吸收会增加

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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6
(单项选择题)

下列不符合栓剂的质量要求的是( )。

  • A.

    外观完整光滑

  • B.

    有适宜的硬度

  • C.

    崩解时限应符合要求

  • D.

    无刺激性

  • E.

    塞入腔道后应能融化、软化或溶解

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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7
(单项选择题)

下列关于伊托比利说法错误的是( )。

  • A.

    具有多巴胺D2受体拮抗作用,可增加乙酰胆碱释放

  • B.

    具有乙酰胆碱酯酶抑制作用,阻止乙酰胆碱水解

  • C.

    几乎无甲氧氯普胺的锥体外系副作用

  • D.

    易通过血-脑屏障而产生中枢副作用

  • E.

    几乎无西沙必利的致室性心律失常副作用

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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8
(单项选择题)

洛伐他汀的母核为( )。

  • A.

    氟苯基结构

  • B.

    吡咯基结构

  • C.

    3,5-二羟基戊酸结构

  • D.

    异丙基结构

  • E.

    苯氨甲酰基结构

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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9
(单项选择题)

用F值表示,为混悬剂的质量要求的为( )。

  • A.

    粒径

  • B.

    包封率

  • C.

    载药量

  • D.

    渗漏率

  • E.

    沉降体积比

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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10
(单项选择题)

与水或醇可任意混溶,由于黏度和刺激性较大,不单独作往射剂溶剂用的是( )。

  • A.

    PEG6000

  • B.

    聚山梨酯20

  • C.

    甘油

  • D.

    注射用油

  • E.

    二甲基亚砜

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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11
(单项选择题)

不影响乳剂质量的是( )。

  • A.

    分层与絮凝

  • B.

    分层与合并

  • C.

    合并与转相

  • D.

    破裂与转相

  • E.

    转相与酸败

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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12
(单项选择题)

下列关于双氯芬酸说法错误的是( )。

  • A.

    是芳基乙酸类代表性药物,具有较强的抗炎作用

  • B.

    主要代谢产物为苯环羟基化衔生物,无抗炎活性

  • C.

    可通过抑制环氧合酶产生抗炎作用

  • D.

    可通过抑制脂氧合酶产生抗炎作用

  • E.

    可通过抑制花生四烯酸释放产生抗炎作用

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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13
(单项选择题)

甲磺酸伊马替尼是治疗慢性粒细胞白血病的抗肿瘤药,其作用靶点是( )。

  • A.

    二氢叶酸还原酶

  • B.

    拓扑异构酶

  • C.

    酪氨酸蛋白激酶

  • D.

    胸腺嘧啶核苷酸合成酶

  • E.

    腺酰琥珀酸合成酶

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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14
(单项选择题)

生物药品处方说法错误的是( )。

  • A.

    稳定性易受温度的影响

  • B.

    稳定性易受pH的影响

  • C.

    处方中加入蔗糖用作稳定剂

  • D.

    处方中一般不得添加EDTA

  • E.

    处方中加入聚山梨酯80防止蛋白变性

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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15
(单项选择题)

吗啡化学结构如下关于其结构与临床使用的说法错误的是( )。

  • A.

    具有多氢菲环结构的生物碱,常制成盐类供临床使用

  • B.

    3位酚羟基甲基化得到可待因,具有镇咳作用

  • C.

    是两性化合物,3位的酚羟基显弱酸性,17位的N-甲基叔胺显弱碱性

  • D.

    3位酚羟基在体内与葡萄糖醛酸结合,口服生物利用度高

  • E.

    在酸性溶液中加热会生成阿扑吗啡,具有催吐作用

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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16
(单项选择题)

cGMP可激活下列哪个因子引起各种生物学效应( )。

  • A.

    蛋白激酶C

  • B.

    钙离子

  • C.

    二酰甘油

  • D.

    前列腺素

  • E.

    —氧化氮

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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17
(单项选择题)

某患者使用氯霉素滴眼液Ⅰ后感觉口苦,改用氯霉素滴眼液Ⅱ后该现象明显减轻,推测其较为合理的原因是( )。

  • A.

    滴眼液Ⅰ中氯霉素原料药苦味较重

  • B.

    滴眼液Ⅱ中杂质含量少

  • C.

    滴眼液Ⅰ的生产工艺不完善,在其生产过程中产生了苦味杂质

  • D.

    滴眼液Ⅱ中有可能添加了高分子材料,增加了药液黏度

  • E.

    滴眼液Ⅱ中可能含有矫味剂

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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18
(单项选择题)

药物分子与靶标结合时,键合作用强而持久的是( )。

  • A.

    离子键结合

  • B.

    共价键结合

  • C.

    氢键结合

  • D.

    离子-偶极结合

  • E.

    范德华力结合

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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19
(单项选择题)

下列关于巯基的说法( )。

  • A.

    可与酶中锌离子结合,是关键的药效团

  • B.

    可产生皮疹和味觉障碍的副作用

  • C.

    可与半胱氨酸形成结合物,参与排泄

  • D.

    分子间易形成二聚合物,失去活性

  • E.

    巯基不易被氧化代谢,故作用持久

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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20
(单项选择题)

下列关于药动学参数说法错误的是( )。

  • A.

    某药的生物半衰期为0.5小时,表明该药从体内消除的速率较快

  • B.

    地高辛在人体的表观分布容积约500L,表明药物广泛分布于组织中

  • C.

    表观分布容积不代表真实的生理容积

  • D.

    某药物经肝肾两种途径从体内消除,该药物总清除率等于肝清除率与肾清除率之和

  • E.

    米氏常数是指血药浓度降低一半时所对应的药物消除速率

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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21
(单项选择题)

关于药物效价强度的说法,正确的是( )。

  • A.

    用于药物内在活性的比较

  • B.

    用于作用性质相同的药物等效浓度或剂量的比较

  • C.

    用于引起药理效应的最低药物浓度或剂量的比较

  • D.

    用于相同剂量或浓度下药物效应的比较

  • E.

    用于药物安全范围的比较

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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22
(单项选择题)

在临床使用过程中,防止输液微粒污染的方法是( )。

  • A.

    严格控制原料药的质量

  • B.

    严格控制辅料的质量

  • C.

    合理安排工序,加强生产过程管理

  • D.

    严格灭菌条件,严密包装

  • E.

    在输液器中安置孔径不大于0.8μm的终端滤膜过滤器

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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23
(单项选择题)

当仿制药处方辅料不影响药物吸收时,可以豁免人体生物等效性试验的剂型是( )。

  • A.

    普通片剂或胶囊剂

  • B.

    口服混悬剂

  • C.

    延迟释放制剂

  • D.

    口服溶液剂

  • E.

    缓释制剂

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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24
(单项选择题)

关于个体给药方案调整的方法错误的是( )。

  • A.

    可通过监测患者血药浓度调整给药剂量

  • B.

    可通过患者肌肝清除率调整给药剂量

  • C.

    可根据患者体重、体表面积及年龄调整给药剂量

  • D.

    可根据药物分布速率常数调整给药剂量

  • E.

    可结合患者用药后的临床表现调整给药剂量

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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25
(单项选择题)

新生儿使用某种药物时,易发生蓄积性中毒,如氯霉素可导致“灰婴综合征”。其主要原因为( )。

  • A.

    新生儿有较高的药物血浆蛋白结合率

  • B.

    新生儿的药酶系统发育不完全

  • C.

    新生儿的药物吸收较完全

  • D.

    新生儿的胃肠蠕动能力弱

  • E.

    新生儿阻止药物分布的屏障功能发育不完全

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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26
(单项选择题)

关于黄体酮的说法错误的是( )。

  • A.

    可口服,不易被代谢,疗效持续时间长

  • B.

    结构为3,20二酮孕角烷

  • C.

    在体内主要代谢途径是6位羟基化:16位和17位氧化

  • D.

    在6位引入双键、卤素或甲基,可延长体内半衰期

  • E.

    是最强效的内源性孕激素

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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27
(单项选择题)

属于二肽激肽酶-4抑制剂的口服降糖药为( )。

  • A.

    格列本脲

  • B.

    那格列奈

  • C.

    沙格列汀

  • D.

    曲格列酮

  • E.

    卡格列净

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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28
(单项选择题)

眼用制剂贮存应密封避光,后用后应在多久用完( )。

  • A.

    1周

  • B.

    4周

  • C.

    2周

  • D.

    3周

  • E.

    5周

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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29
(单项选择题)

暂缺

  • A.

    血药浓度达稳态后,加快滴注速率,血药浓度又会重新上升并趋于稳定

  • B.

    滴注开始时,药物的消除速率大于给药速率

  • C.

    滴注速率越大,达到稳态血药浓度的时间越短

  • D.

    达到稳态血药浓度的75%所需要的滴注时间是3个生物半衰期

  • E.

    可通过减慢滴注速率的方式降低药物的消除速率

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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30
(单项选择题)

参与Ⅰ相代谢最主要的酶为( )。

  • A.

    CYP450酶

  • B.

    过氧化酶

  • C.

    单胺氧化酶

  • D.

    黄素单加氧酶

  • E.

    多巴胺β单加氧酶

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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31
(单项选择题)

阿昔洛韦的前药为( )。

  • A.

    阿昔洛韦

  • B.

    伐昔洛韦

  • C.

    更晋洛韦

  • D.

    齐多夫定

  • E.

    司他夫定

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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32
(单项选择题)

下列不属于Ⅱ相结合反应内源性极性小分子物质的是( )。

  • A.

    葡萄糖醛酸

  • B.

    硫酸

  • C.

    乳酸

  • D.

    甘氨酸

  • E.

    谷胱甘肽

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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33
(单项选择题)

临床应用中,抗精神病药氯丙嗪可产生锥体外系副作用,其原因是( )。

  • A.

    该药物结构中含有毒性基团

  • B.

    该药物与非治疗部位靶标结合

  • C.

    该药物与治疗部位靶标结合

  • D.

    该药物激动N2胆碱受体

  • E.

    该药物在体内代谢产生酿类毒性代谢物

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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34
(单项选择题)

用药后能消除原发致病因素:产生对因治疗作用的药物是( )。

  • A.

    抗高血压药

  • B.

    解热药

  • C.

    抗惊厥药

  • D.

    抗菌药

  • E.

    镇痛药

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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35
(单项选择题)

含有苯丙唑吩结构,可用于治疗绝经后妇女骨质疏松症的药物是( )。

  • A.

    氯米芬

  • B.

    萘替芬

  • C.

    雷洛昔芬

  • D.

    他莫昔芬

  • E.

    特比奈芬

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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