2022年《药学专业知识（一）》真题【持续更新】在线测试_执业药师万题库

1

(单项选择题)

关于药物制剂与剂型的说法错误的是（　）。

A.
药物剂型是药物的临床使用形式
B.
制剂处方中除主药外的所有物质统称为辅料
C.
改变剂型可能改变药物的作用性质
D.
注射剂、单剂量滴眼剂中均不得加入抑菌剂
E.
吸入制剂吸收速度快，几乎与静脉注射相当

A
B
C
D
E

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2

(单项选择题)

药物制剂稳定性变化可分为物理性、化学性和生物性三大分类。下列稳定性变化中属于物理性变化的是（　）。

A.
氧化变色
B.
水解沉淀
C.
沉降分层
D.
降解变色
E.
酶解霉败

A
B
C
D
E

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3

(单项选择题)

关于药物含量测定的说法错误的是（　）。

A.
含量限度是指按规定方法检测有效物质含量的允许范围
B.
药物含量测定不允许使用除《中国药典》规定方法之外的其他方法
C.
采用化学方法测定含量的药物，其含量限度用有效物质所占的百分数表示
D.
采用生物学方法测定效价的药物，其含量限度用效价单位表示
E.
原料药物的含量限度未规定上限时，系指含量不超过101.0%

A
B
C
D
E

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4

(单项选择题)

根据《中国药典》，关于贮藏要求的说法，正确的是（　）。

A.
遮光系指避免日光直射
B.
避光系指用不透光的容器包装
C.
闭系指将容器密闭，以防止尘土与异物的进入
D.
密封系指将容器熔封，以防止空气与水分的进入
E.
阴凉处系指贮藏处温度不超过10℃

A
B
C
D
E

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5

(单项选择题)

下列关于药物吸收的说法正确的是（　）。

A.
胃是被动吸收药物的主要吸收部位
B.
核黄素在十二指肠主动吸收，与促胃肠动力药同服时，其吸收会增加
C.
生物药剂学分类系统Ⅰ类药物具有低溶解性特点，可通过增加药物脂溶性改善吸收
D.
一般认为口服剂型的生物利用度顺序为：混悬液>胶襄包衣片>分散片
E.
难溶性酸性药物制成钠盐后可改善溶解度，其口服吸收会增加

A
B
C
D
E

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6

(单项选择题)

下列不符合栓剂的质量要求的是（　）。

A.
外观完整光滑
B.
有适宜的硬度
C.
崩解时限应符合要求
D.
无刺激性
E.
塞入腔道后应能融化、软化或溶解

A
B
C
D
E

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7

(单项选择题)

下列关于伊托比利说法错误的是（　）。

A.
具有多巴胺D2受体拮抗作用，可增加乙酰胆碱释放
B.
具有乙酰胆碱酯酶抑制作用，阻止乙酰胆碱水解
C.
几乎无甲氧氯普胺的锥体外系副作用
D.
易通过血－脑屏障而产生中枢副作用
E.
几乎无西沙必利的致室性心律失常副作用

A
B
C
D
E

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8

(单项选择题)

洛伐他汀的母核为（　）。

A.
氟苯基结构
B.
吡咯基结构
C.
3，5－二羟基戊酸结构
D.
异丙基结构
E.
苯氨甲酰基结构

A
B
C
D
E

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9

(单项选择题)

用F值表示，为混悬剂的质量要求的为（　）。

A.
粒径
B.
包封率
C.
载药量
D.
渗漏率
E.
沉降体积比

A
B
C
D
E

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10

(单项选择题)

与水或醇可任意混溶，由于黏度和刺激性较大，不单独作往射剂溶剂用的是（　）。

A.
PEG6000
B.
聚山梨酯20
C.
甘油
D.
注射用油
E.
二甲基亚砜

A
B
C
D
E

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11

(单项选择题)

不影响乳剂质量的是（　）。

A.
分层与絮凝
B.
分层与合并
C.
合并与转相
D.
破裂与转相
E.
转相与酸败

A
B
C
D
E

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12

(单项选择题)

下列关于双氯芬酸说法错误的是（　）。

A.
是芳基乙酸类代表性药物，具有较强的抗炎作用
B.
主要代谢产物为苯环羟基化衔生物，无抗炎活性
C.
可通过抑制环氧合酶产生抗炎作用
D.
可通过抑制脂氧合酶产生抗炎作用
E.
可通过抑制花生四烯酸释放产生抗炎作用

A
B
C
D
E

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13

(单项选择题)

甲磺酸伊马替尼是治疗慢性粒细胞白血病的抗肿瘤药，其作用靶点是（　）。

A.
二氢叶酸还原酶
B.
拓扑异构酶
C.
酪氨酸蛋白激酶
D.
胸腺嘧啶核苷酸合成酶
E.
腺酰琥珀酸合成酶

A
B
C
D
E

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14

(单项选择题)

生物药品处方说法错误的是（　）。

A.
稳定性易受温度的影响
B.
稳定性易受pH的影响
C.
处方中加入蔗糖用作稳定剂
D.
处方中一般不得添加EDTA
E.
处方中加入聚山梨酯80防止蛋白变性

A
B
C
D
E

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15

(单项选择题)

吗啡化学结构如下关于其结构与临床使用的说法错误的是（　）。

A.
具有多氢菲环结构的生物碱，常制成盐类供临床使用
B.
3位酚羟基甲基化得到可待因，具有镇咳作用
C.
是两性化合物，3位的酚羟基显弱酸性，17位的N－甲基叔胺显弱碱性
D.
3位酚羟基在体内与葡萄糖醛酸结合，口服生物利用度高
E.
在酸性溶液中加热会生成阿扑吗啡，具有催吐作用

A
B
C
D
E

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16

(单项选择题)

cGMP可激活下列哪个因子引起各种生物学效应（　）。

A.
蛋白激酶C
B.
钙离子
C.
二酰甘油
D.
前列腺素
E.
—氧化氮

A
B
C
D
E

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17

(单项选择题)

某患者使用氯霉素滴眼液Ⅰ后感觉口苦，改用氯霉素滴眼液Ⅱ后该现象明显减轻，推测其较为合理的原因是（　）。

A.
滴眼液Ⅰ中氯霉素原料药苦味较重
B.
滴眼液Ⅱ中杂质含量少
C.
滴眼液Ⅰ的生产工艺不完善，在其生产过程中产生了苦味杂质
D.
滴眼液Ⅱ中有可能添加了高分子材料，增加了药液黏度
E.
滴眼液Ⅱ中可能含有矫味剂

A
B
C
D
E

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18

(单项选择题)

药物分子与靶标结合时，键合作用强而持久的是（　）。

A.
离子键结合
B.
共价键结合
C.
氢键结合
D.
离子－偶极结合
E.
范德华力结合

A
B
C
D
E

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19

(单项选择题)

下列关于巯基的说法（　）。

A.
可与酶中锌离子结合，是关键的药效团
B.
可产生皮疹和味觉障碍的副作用
C.
可与半胱氨酸形成结合物，参与排泄
D.
分子间易形成二聚合物，失去活性
E.
巯基不易被氧化代谢，故作用持久

A
B
C
D
E

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20

(单项选择题)

下列关于药动学参数说法错误的是（　）。

A.
某药的生物半衰期为0.5小时，表明该药从体内消除的速率较快
B.
地高辛在人体的表观分布容积约500L，表明药物广泛分布于组织中
C.
表观分布容积不代表真实的生理容积
D.
某药物经肝肾两种途径从体内消除，该药物总清除率等于肝清除率与肾清除率之和
E.
米氏常数是指血药浓度降低一半时所对应的药物消除速率

A
B
C
D
E

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21

(单项选择题)

关于药物效价强度的说法，正确的是（　）。

A.
用于药物内在活性的比较
B.
用于作用性质相同的药物等效浓度或剂量的比较
C.
用于引起药理效应的最低药物浓度或剂量的比较
D.
用于相同剂量或浓度下药物效应的比较
E.
用于药物安全范围的比较

A
B
C
D
E

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22

(单项选择题)

在临床使用过程中，防止输液微粒污染的方法是（　）。

A.
严格控制原料药的质量
B.
严格控制辅料的质量
C.
合理安排工序，加强生产过程管理
D.
严格灭菌条件，严密包装
E.
在输液器中安置孔径不大于0.8μm的终端滤膜过滤器

A
B
C
D
E

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23

(单项选择题)

当仿制药处方辅料不影响药物吸收时，可以豁免人体生物等效性试验的剂型是（　）。

A.
普通片剂或胶囊剂
B.
口服混悬剂
C.
延迟释放制剂
D.
口服溶液剂
E.
缓释制剂

A
B
C
D
E

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24

(单项选择题)

关于个体给药方案调整的方法错误的是（　）。

A.
可通过监测患者血药浓度调整给药剂量
B.
可通过患者肌肝清除率调整给药剂量
C.
可根据患者体重、体表面积及年龄调整给药剂量
D.
可根据药物分布速率常数调整给药剂量
E.
可结合患者用药后的临床表现调整给药剂量

A
B
C
D
E

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25

(单项选择题)

新生儿使用某种药物时，易发生蓄积性中毒，如氯霉素可导致“灰婴综合征”。其主要原因为（　）。

A.
新生儿有较高的药物血浆蛋白结合率
B.
新生儿的药酶系统发育不完全
C.
新生儿的药物吸收较完全
D.
新生儿的胃肠蠕动能力弱
E.
新生儿阻止药物分布的屏障功能发育不完全

A
B
C
D
E

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26

(单项选择题)

关于黄体酮的说法错误的是（　）。

A.
可口服，不易被代谢，疗效持续时间长
B.
结构为3，20二酮孕角烷
C.
在体内主要代谢途径是6位羟基化：16位和17位氧化
D.
在6位引入双键、卤素或甲基，可延长体内半衰期
E.
是最强效的内源性孕激素

A
B
C
D
E

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27

(单项选择题)

属于二肽激肽酶－4抑制剂的口服降糖药为（　）。

A.
格列本脲
B.
那格列奈
C.
沙格列汀
D.
曲格列酮
E.
卡格列净

A
B
C
D
E

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28

(单项选择题)

眼用制剂贮存应密封避光，后用后应在多久用完（　）。

A.
1周
B.
4周
C.
2周
D.
3周
E.
5周

A
B
C
D
E

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29

(单项选择题)

暂缺

A.
血药浓度达稳态后，加快滴注速率，血药浓度又会重新上升并趋于稳定
B.
滴注开始时，药物的消除速率大于给药速率
C.
滴注速率越大，达到稳态血药浓度的时间越短
D.
达到稳态血药浓度的75%所需要的滴注时间是3个生物半衰期
E.
可通过减慢滴注速率的方式降低药物的消除速率

A
B
C
D
E

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30

(单项选择题)

参与Ⅰ相代谢最主要的酶为（　）。

A.
CYP450酶
B.
过氧化酶
C.
单胺氧化酶
D.
黄素单加氧酶
E.
多巴胺β单加氧酶

A
B
C
D
E

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31

(单项选择题)

阿昔洛韦的前药为（　）。

A.
阿昔洛韦
B.
伐昔洛韦
C.
更晋洛韦
D.
齐多夫定
E.
司他夫定

A
B
C
D
E

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32

(单项选择题)

下列不属于Ⅱ相结合反应内源性极性小分子物质的是（　）。

A.
葡萄糖醛酸
B.
硫酸
C.
乳酸
D.
甘氨酸
E.
谷胱甘肽

A
B
C
D
E

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33

(单项选择题)

临床应用中，抗精神病药氯丙嗪可产生锥体外系副作用，其原因是（　）。

A.
该药物结构中含有毒性基团
B.
该药物与非治疗部位靶标结合
C.
该药物与治疗部位靶标结合
D.
该药物激动N₂胆碱受体
E.
该药物在体内代谢产生酿类毒性代谢物

A
B
C
D
E

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34

(单项选择题)

用药后能消除原发致病因素：产生对因治疗作用的药物是（　）。

A.
抗高血压药
B.
解热药
C.
抗惊厥药
D.
抗菌药
E.
镇痛药

A
B
C
D
E

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35

(单项选择题)

含有苯丙唑吩结构，可用于治疗绝经后妇女骨质疏松症的药物是（　）。

A.
氯米芬
B.
萘替芬
C.
雷洛昔芬
D.
他莫昔芬
E.
特比奈芬

A
B
C
D
E

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