2024年《药学专业知识（一）》真题在线测试_执业药师万题库

1

(单项选择题)

大多数小分子药物在体内发生生物转化的部位是（　）。

A.
肾
B.
肝
C.
肺
D.
血液
E.
胃

A
B
C
D
E

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2

(单项选择题)

糖皮质激素受体呈现晨高晚低的昼夜节律特征，糖皮质激素隔日疗法的建议给药时间是（　）。

A.
上午8时
B.
下午8时
C.
下午4时
D.
上午12时
E.
下午12时

A
B
C
D
E

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3

(单项选择题)

反映药物在体内吸收的参数是（　）。

A.
AUC
B.
AUMC
C.
K
D.
MRT
E.
MAT

A
B
C
D
E

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4

(单项选择题)

胰岛素的受体是（　）。

A.
G-蛋白偶联受体
B.
配体门控离子通道受体
C.
酪氨酸激酶受体
D.
细胞内受体
E.
其他酶类受体

A
B
C
D
E

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5

(单项选择题)

某药符合一级动力学，在体内的吸收和消除速率常数是2h-1和0.2h-1，其半衰期是（　）。

A.
0.35h
B.
0.7h
C.
2h
D.
3.5h
E.
5h

A
B
C
D
E

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6

(单项选择题)

属于蛋白酪氨酸激酶抑制剂的靶向抗肿瘤药物是（　）。

A.
伊立替康
B.
多西他赛
C.
达沙替尼
D.
昂丹司琼
E.
替加氟

A
B
C
D
E

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7

(单项选择题)

结构中含有丙酸酯，作用时间短，在体肉迅速被非特异性酯酶代谢生成无活性羧酸衍生物的镇痛药物（　）。

A.
舒芬太尼
B.
阿芬太尼
C.
瑞芬太尼
D.
哌替啶
E.
枸橼酸芬太尼

A
B
C
D
E

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8

(单项选择题)

不属于贴剂要求检查的质量项目是（　）。

A.
释放度
B.
粘附力
C.
pH值
D.
含量均匀度
E.
残留溶剂

A
B
C
D
E

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9

(单项选择题)

气雾剂通常用活性药用成分（API）、抛射剂与附加剂组成，目前吸入气雾剂产品中常用德抛射剂是（　）。

A.
氢氟烷烃
B.
氦气
C.
氮气
D.
氯氟烷烃
E.
氧气

A
B
C
D
E

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10

(单项选择题)

《中国药典》规定，阿司匹林德含量限度为“按干燥品计算，含C9H8O4不得低于99.5%”，其含量上限为（　）。

A.
100%
B.
100.5%
C.
105%
D.
99.5%
E.
101%

A
B
C
D
E

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11

(单项选择题)

在使用非房室分析方法来研究药物制剂的体内过程时，反映其体内平均吸收时间的参数是（　）。

A.
MRT
B.
MAT
C.
AUMC
D.
AUC
E.
k"

A
B
C
D
E

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12

(单项选择题)

通常情况下加入助悬剂可增加物理稳定性。下列混悬剂常用的辅料中，不能产生助悬作用的是（　）。

A.
海藻酸钠
B.
西黄蔷胶
C.
羟丙甲基纤维素
D.
羟甲基纤维钠
E.
十二烷基硫酸钠

A
B
C
D
E

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13

(单项选择题)

正确贮存药品是保障药品有效性的必要措施。关于栓剂贮存的说法，错误的是（　）。

A.
甘油明胶栓应在干燥阴凉处贮存
B.
栓剂易变性，性状改变时禁止使用
C.
栓剂贮存应防止受导致发霉、变质
D.
聚乙二醇栓应密封包装，以免吸湿
E.
栓剂对温度敏感，应注意贮存温度

A
B
C
D
E

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14

(单项选择题)

注射用处方辅酶a当中半胱氨酸作为（　）。

A.
增溶剂
B.
助溶剂
C.
抗氧剂
D.
抑菌剂
E.
乳化剂

A
B
C
D
E

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15

(单项选择题)

口服吸收迅速，进入体内可快速代谢为活性较低的N-氧化物和无活性的N-脱甲基物，连续用药无蓄积，目前临床常用S-（+）-异构体的是（　）。

A.
叫吡坦
B.
佐匹克隆
C.
扎来普隆
D.
奥沙西泮
E.
咪达唑仑

A
B
C
D
E

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16

(单项选择题)

关于药品商品名的说法，正确的是（　）。

A.
药品商品名是药典中通常使用的名称
B.
药品商品名是可以进行注册和申请专利保护的名称
C.
药品商品名是根据药物特定化学结构命名的名称
D.
药品商品名是药学研究人员通常使用的名称
E.
药品商品名是参考文献、专业资料和教材中使用的名称

A
B
C
D
E

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17

(单项选择题)

对温度特别敏感，冷处保存的药物，在设定长期稳定性试验条件时应选择（　）。

A.
-10+3℃
B.
5±3℃
C.
10+3℃
D.
15+3℃
E.
20+3℃

A
B
C
D
E

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18

(单项选择题)

氟喹诺酮类药物在停药后，一段时间内细菌的繁殖仍然受到抑制，该种不良反应的类型是（　）。

A.
后遗效应
B.
停药反应
C.
副作用
D.
毒性反应
E.
特异质反应

A
B
C
D
E

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19

(单项选择题)

临床使用注射剂时需考虑注射剂的配伍禁忌，可以与两性霉素B注射剂配伍，不产生盐析作用的是（　）。

A.
0.9%氯化钠注射液
B.
5%葡萄糖注射液
C.
葡萄糖氯化钠注射液
D.
乳酸钠注射液
E.
复方乳酸钠葡萄糖注射液

A
B
C
D
E

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20

(单项选择题)

胰岛素注射液处方中含有的辅料有：甘油、间甲酚、氯化锌，注射用水，其中甘油的作用是（　）。

A.
抗氧剂
B.
助悬剂
C.
吸收促进剂
D.
PH调节剂
E.
渗透压调节剂

A
B
C
D
E

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21

(单项选择题)

采用高效液相色谱法（HPLC）通过比较含量测定项下记录的色谱图，鉴别药物的依据是（　）。

A.
色谱峰的峰高
B.
色谱峰的峰面积
C.
色谱峰的拖尾因子
D.
色谱峰的保留时间
E.
色谱峰的分离度

A
B
C
D
E

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22

(单项选择题)

变态反应IV是什么反应（　）。

A.
溶细胞型反应
B.
IgE介导的速发性变态反应
C.
细胞免疫介导的炎症
D.
免疫复合物型
E.
血管炎性

A
B
C
D
E

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23

(单项选择题)

喹诺酮类药物司帕沙星[化学结构如下]对金黄色葡萄球菌的抑制活性比环丙沙星强16倍，产生这种差异的原因是（　）。

A.
司帕沙星5位的氨基通过共轭效应增加4位羰基原子的电荷密度产生的影响
B.
司帕沙星3位的羧基易脱羧增强药物抗菌作用
C.
司帕沙星1位的环丙烷在体内易通过代谢开环增强药物抗菌作用
D.
司帕沙星8位的氟原子通过诱导效应降低电荷密度产生的影响
E.
司帕沙星7位的二甲基哌嗪通过空间位阻增强药物抗菌作用

A
B
C
D
E

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24

(单项选择题)

表面活性剂是药物制剂常添加的一类辅料，需要重点关注其安全性。关于表面活性剂导致溶血作用强弱比较的说法，正确的是（　）。

A.
聚氧乙烯脂肪酸酯＞吐温20＞吐温60＞吐温40＞吐温80
B.
聚氧乙烯烷基醚＞吐温60＞吐温40＞吐温20＞温80
C.
聚氧乙烯脂肪酸酯＞吐温80＞吐温6＞吐温40＞吐温20
D.
聚氧乙烯烷基醚＞吐温60＞吐温20＞吐温40＞吐温80
E.
聚氧乙烯芳基酵＞吐温20＞吐温40＞吐温80＞吐温60

A
B
C
D
E

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25

(单项选择题)

某些药物通过N-乙酰基转移酶进行乙酰化代谢，包括快代谢型和慢代谢型。乙酰化慢代谢型者服用后可引起红斑狼疮的药物是（　）。

A.
氨苯砜
B.
磺胺二甲嘧啶
C.
异烟肼
D.
伯氨喹
E.
普鲁卡因胺

A
B
C
D
E

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26

(单项选择题)

青蒿素是我国科学家发现的抗疟药物，关于青蒿素及其衍生物的说法，错误的是（　）。

A.
青蒿琥酯是双氢青蒿素与丁二酸成单酯得到的药物
B.
青蒿素是从菊科植物黄花蒿中提取分离得的倍半萜内酯药物
C.
对疟原虫红细胞内期裂殖体有高度的杀灭作用
D.
双氢青蒿素是将青蒿素分子C10位羰基还原后，得到单一构型
E.
蒿甲醚是双氢青蒿素甲基化得到的药物

A
B
C
D
E

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27

(单项选择题)

因干扰心肌细胞K⁺通道，引发致死性尖端扭转型室性心动过速，导致药源性心律失常而撤出市场的药物是（　）。

A.
特非那定
B.
喹那普利
C.
奈法唑酮
D.
奥氮平
E.
双氯芬酸

A
B
C
D
E

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28

(单项选择题)

关于硝酸酯类药物的说法错误的是（　）。

A.
2-单硝酸异山梨酯的作用时间长于5-单硝酸异山梨酯
B.
单硝酸异山梨酯的极性大于硝酸异山梨酯，进入中枢系统相对较少
C.
该类药物的基本结构是由醇或多元醇与硝酸或亚硝酸成酯
D.
该类药物的药代动力学特点是吸收快、起效快
E.
该类药物的作用机制是在体内经生物转化生成

A
B
C
D
E

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29

(单项选择题)

给药剂量相同、剂型不同时，绝对生物利用度的计算公式是（　）。

A.
AUC口服片剂/AUC静脉注射液*100%
B.
AUC囗服溶液/AUC口服胶囊*100%
C.
AUC口服片剂/AUC口服胶囊*100%
D.
AUC肌内注射液/AUC口服片剂*100%
E.
AUC口服片剂/AUC肌内注射液*100%

A
B
C
D
E

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30

(单项选择题)

将脂质吸附在极细的水溶性载体以增加脂质分散面积，所获得的脂质体是（　）。

A.
长循环脂质体
B.
免疫脂质体
C.
PH敏感脂质体
D.
热敏脂质体
E.
前体脂质体

A
B
C
D
E

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31

(单项选择题)

肾脏是人体最主要的排泄器官也是药物毒性的重要靶器官，多种抗菌药物均可引起肾毒性。通常不会升起肾毒性的抗菌药是（　）。

A.
两性霉素B
B.
万古霉素
C.
青霉素G
D.
链霉素
E.
磺胺嘧啶

A
B
C
D
E

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32

(单项选择题)

西格列汀体内消除几乎没有生物转化过程对于肾功能正常患者[肌酐清除率为120ml/min]给药剂量为每日100mg，对于重度肾功能不全患者[肌酐清除率为30ml/min]的每日给药剂量是（　）。

A.
50mg
B.
100mg
C.
30mg
D.
25mg
E.
400mg

A
B
C
D
E

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33

(单项选择题)

重金属汞中毒时，临床上可用二巯基丙醇作为解毒剂。二巯基丙醇解毒的机制是（　）。

A.
与金属汞离子形成离子-偶极相互作用复台物，产生解毒作用
B.
与金属汞离子形成电荷转移复合物，产生解毒作用
C.
与金属汞离子形成金属离子络合物，产生解毒作用
D.
与金属汞离子形成离子键结合物，产生解毒作用
E.
与金属汞离子形成氢键复合物，产生解毒作用

A
B
C
D
E

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34

(单项选择题)

阿霉素心脏毒性较大，制成脂质体制剂后心脏毒性显著降低，其原因是（　）。

A.
制成脂质体后，阿霉素主要分布于肺部，心脏蓄积不降
B.
构成脂质体的磷脂组分对心脏具有保护作用
C.
制成脂质体后，阿霉素迅速从血液循环中清除，心脏蓄积下降
D.
制成脂质体后，阿霉素在体内的分布改变，心脏蓄积下降
E.
制成脂质体后，阿霉素更易于分布到脂肪组织，心脏蓄积下降

A
B
C
D
E

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35

(单项选择题)

静脉注射某一室模型药物，消除75%时所经历的半衰期个数是（　）。

A.
0.25
B.
2
C.
3
D.
1.5
E.
0.75

A
B
C
D
E

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36

(单项选择题)

芳基烷酸类药物结构中羧基是必须药效团。结构中不含羧基，但在体内可以代谢产生羧基发挥作用的药物是（　）。

A.
氟比洛芬
B.
萘丁美酮
C.
酮洛芬
D.
萘普生
E.
洛索洛芬

A
B
C
D
E

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37

(单项选择题)

关于1，4-二氢吡啶类钙离子通道阻滞剂[结构通式如下]构效关系及应用的说法，错误的是（　）。

A.
1，4-二氢吡啶环是必需基团，N1上取代后活性明显降低或消失
B.
3，5位酯基为活性必需基团，当羧酸酯结构不同时，会导致药物在体的分布和代谢速度均有较大的区别
C.
该类药物遇光极不稳定，分子内部易发生歧化反应，产生硝基苯吡啶衍生物和亚硝基苯吡啶衍生物
D.
该类药物与柚子汁一起服用，会产生药物-食物相互作用，导致体内药物浓度增加
E.
当3，5位酯基不同时，会产生光学异构体，但光学异构体之间无活性差异

A
B
C
D
E

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38

(单项选择题)

可同时在药物时-效曲线和时-量曲线中定义的指标是（　）。

A.
峰浓度
B.
最小有效浓度
C.
最大效应
D.
半数有效量
E.
疗效维持时间

A
B
C
D
E

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39

(单项选择题)

结构中含有对氨基醚结构，在体内可被代谢生成亚胺醒式结构化合物，与自质发生不可逆结合，导致发生特质性硬化性腹膜炎而被撤市的药物是（　）。

A.
曲格列酮
B.
美洛昔康
C.
普拉洛尔
D.
吉非替尼
E.
卡托普利

A
B
C
D
E

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40

(单项选择题)

因不易被体内的儿茶酚氧位甲基转移酶[COMT]破坏，故口服有效且作用持续时间较长的β受体激动药是（　）。

A.
肾上腺素(结构式)
B.
甲肾上腺素(结构式)
C.
异丙肾上腺素(结构式)
D.
多巴胺(结构式)
E.
特布他林(结构式)

A
B
C
D
E

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