2016年《药学专业知识（一）》真题在线测试_执业药师万题库

1

(单项选择题)

含有喹啉酮环母核结构的药物是（　）。

A.
氨苄西林
B.
环丙沙星
C.
尼群地平
D.
格列本脲
E.
阿昔洛韦

A
B
C
D
E

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2

(单项选择题)

临床上药物可以配伍联合使用，若使用不当，可能出现配伍禁忌。下列药物进行配伍联合使用，不合理的是（　）。

A.
磺胺甲噁唑与甲氧苯啶联合使用
B.
地西泮注射液与0.9%的氯化钠注射液联合应用
C.
硫酸亚铁片与维生素C同时服用
D.
阿莫西林与克拉维酸联合应用
E.
氨苄西林溶于5%葡萄糖注射液后在4小时内滴注

A
B
C
D
E

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3

(单项选择题)

盐酸氯丙嗪注射液与异戊巴比妥钠注射液混合后产生沉淀的原因是（　）。

A.
水解
B.
pH值的变化
C.
还原
D.
氧化
E.
聚合

A
B
C
D
E

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4

(单项选择题)

新药Ⅳ期临床试验的目的是（　）。

A.
在健康志愿者中检验受试药的安全性
B.
在患者中检验受试药的不良反应发生情况
C.
在患者中进行受试药的初步药效学评价
D.
扩大试验，在300例患者中评价受试药的有效性，安全性、利益与风险
E.
受试新药上市后在社会人群中继续进行安全性和有效性评价

A
B
C
D
E

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5

(单项选择题)

关于药物的理化性质的说法，错误的是（　）。

A.
弱酸性药物在酸性溶液中解离度低，易在胃中吸收
B.
药物的解离度越高，则药物在体内的吸收越好
C.
药物的脂水分配系数（LgP）用于衡量药物的脂溶性
D.
由于弱碱性药物的pH值高，所以弱碱性药物在肠道中比在胃中容易吸收
E.
由于体内不同部位的pH值不同，所以同一药物在体内不同部位的解离程度不同

A
B
C
D
E

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6

(单项选择题)

以共价键方式与靶点结合的药物是（　）。

A.
尼群地平
B.
乙酰胆碱
C.
氯喹
D.
环磷酰胺
E.
普鲁卡因

A
B
C
D
E

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7

(单项选择题)

在胃中（人体胃液pH值约为0.9～1.5）最容易被吸收的药物是（　）。

A.
奎宁（弱碱pka——8.4）
B.
卡那霉素（弱碱pka——7.2）
C.
地西泮（弱碱pka——3.3）
D.
苯巴比妥（弱酸pka——7.4）
E.
阿司匹林（弱酸pka——3.5）

A
B
C
D
E

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8

(单项选择题)

属于药物代谢第Ⅱ相反应的是（　）。

A.
氧化
B.
脱卤素
C.
水解
D.
还原
E.
乙酰化

A
B
C
D
E

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9

(单项选择题)

最适宜做片剂崩解的辅料是（　）。

A.
微晶纤维素
B.
甘露醇
C.
羧甲基淀粉钠
D.
糊精
E.
羟丙纤维素

A
B
C
D
E

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10

(单项选择题)

关于非无菌液体制剂特点的说法，错误的是（　）。

A.
分散度大，吸收慢
B.
给药途径大，可内服也可外用
C.
易引起药物的化学降解
D.
携带运输不方便
E.
易霉变常需加入防腐剂

A
B
C
D
E

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11

(单项选择题)

用于静脉注射脂肪乳剂的乳化剂是（　）。

A.
阿拉伯胶
B.
西黄蓍胶
C.
卵磷脂
D.
脂肪酸山梨坦
E.
十二烷基硫酸钠

A
B
C
D
E

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12

(单项选择题)

为提高难溶性药物的溶解度常需要使用潜溶剂。不能与水形成潜溶剂的物质是（　）。

A.
乙醇
B.
丙乙醇
C.
胆固醇
D.
聚乙二醇
E.
甘油

A
B
C
D
E

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13

(单项选择题)

关于缓释和控释剂特点的说法，错误的是（　）。

A.
可减少给药次数，尤其适合需长期用药的慢性病患者
B.
血药浓度平稳，可降低药物毒副作用
C.
可提高治疗效果，减少用药总剂量
D.
临床用药时，方便剂量调整
E.
肝脏首过效应大的药物制成缓释或控释制剂后，生物利用度可能不如普通制剂

A
B
C
D
E

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14

(单项选择题)

药物经皮渗透速率与其理化性质相关。下列药物中，透皮速率相对较大的是（　）。

A.
熔点高的药物
B.
离子型的药物
C.
脂溶性大的药物
D.
分子极性高的药物
E.
分子体积大的药物

A
B
C
D
E

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15

(单项选择题)

固体分散体中，药物与载体形成低共熔混合物时，药物的分散状态是（　）。

A.
分子状态
B.
胶态
C.
分子复合物
D.
微晶态
E.
无定形

A
B
C
D
E

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16

(单项选择题)

无吸收过程，直接进入体循环的注射给药方式是（　）。

A.
肌内注射
B.
皮下注射
C.
关节腔注射
D.
皮内注射
E.
静脉注射

A
B
C
D
E

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17

(单项选择题)

大部分口服药物的胃肠道中最主要的吸收部分是（　）。

A.
胃
B.
小肠
C.
直肠
D.
结肠
E.
大肠

A
B
C
D
E

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18

(单项选择题)

铁剂治疗缺铁性贫血的作用机制是（　）。

A.
影响酶的活性
B.
影响核酸代谢
C.
补充体内物质
D.
影响机体免疫功能
E.
影响细胞环境

A
B
C
D
E

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19

(单项选择题)

属于对因治疗的药物作用是（　）。

A.
硝苯地平降低血压
B.
对乙酰氨基酚降低发热体温
C.
环丙沙星治疗肠道感染
D.
聚乙二醇4000治疗便秘
E.
硝酸甘油缓解心绞痛发作

A
B
C
D
E

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20

(单项选择题)

呋塞米、氯噻嗪、环戊噻嗪与氢氯噻嗪的效价强度与效能比较见下图。对这四种利尿药的效能和效价强度的分析，错误的是（　）。

A.
呋塞米的效价强度大于氢氯噻嗪
B.
氯噻嗪的效价强度小于氢氯噻嗪
C.
呋塞米的效能强于氢氯噻嗪
D.
环戊噻嗪与氢氯噻嗪的效能相同
E.
环戊噻嗪的效价强度约为氢氯噻嗪的30倍

A
B
C
D
E

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21

(单项选择题)

口服卡马西平的癫痫病患者同时口服避孕药可能会造成避孕失败，其原因是（　）。

A.
联合用药易导致用药者对避孕药产生耐受性
B.
联合用药导致避孕药首过消除发生改变
C.
卡马西平和避孕药互相竞争血浆蛋白结合部位
D.
卡马西平为肝药酶诱导药，加快避孕药的代谢
E.
卡马西平为肝药酶抑制药，减慢避孕药的代谢

A
B
C
D
E

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22

(单项选择题)

关于药物量效关系的说法，错误的是（　）。

A.
量效关系是指在一定剂量范围内，药物的剂量与效应具有相关性
B.
量效关系可用量-效曲线或浓度-效应曲线表示
C.
将药物的剂量或浓度改用对数值作图，则量-效曲线为直方双曲线
D.
在动物试验中，量-效曲线以药物剂量为横坐标
E.
在离体试验中，量-效曲线以药物浓度为横坐标

A
B
C
D
E

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23

(单项选择题)

下列给药途径中，产生效应最快的是（　）。

A.
口服给药
B.
经皮给药
C.
吸入给药
D.
肌内注射
E.
皮下注射

A
B
C
D
E

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24

(单项选择题)

依据新分类方法，药品不良反应按不同反应的英文名称首字母分为A～H和U九类，其中A类不良反应是指（　）。

A.
促进微生物生长引起的不良反应
B.
家族遗传缺陷引起的不良反应
C.
取决于药物或赋形剂的化学性质引起的不良反应
D.
特定给药方式引起的不良反应
E.
药物对人体呈剂量相关的不良反应

A
B
C
D
E

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25

(单项选择题)

应用地西泮催眠，次晨出现的乏力、困倦等反应属于（　）。

A.
变态反应
B.
特异质反应
C.
毒性反应
D.
副反应
E.
后遗效应

A
B
C
D
E

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26

(单项选择题)

患者肝中维生素K环氧化物还原酶发生变异，与香豆素类药物的亲和力降低，需要5～20倍的常规剂量的香豆素类药物才能起到抗凝作用，这种个体差异属于（　）。

A.
高敏性
B.
低敏性
C.
变态反应
D.
增殖反应
E.
脱敏作用

A
B
C
D
E

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27

(单项选择题)

结核病人可根据其对异烟肼乙酰化代谢速度的快慢分为异烟肼慢代谢者和快代谢者。异烟肼慢代谢者服用相同剂量异烟肼，其血药浓度比快代谢者高，药物蓄积而导致体内维生素B₆缺乏。而异烟肼快代谢者则易发生药物性肝炎甚至肝坏死。白种人多为异烟肼慢代谢者，而黄种人多为异烟肼快代谢者，据此，对不同种族服用异烟肼呈现出不同不良反应的分析，正确的是（　）。

A.
异烟肼对白种人和黄种人均易引起肝损害
B.
异烟肼对白种人和黄种人均易诱发神经炎
C.
异烟肼对白种人易引起肝损害，对黄种人易诱发神经炎
D.
异烟肼对白种人和黄种人均不易诱发神经炎和引起肝损害
E.
异烟肼对白种人易诱发神经炎，对黄种人易引起肝损害

A
B
C
D
E

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28

(单项选择题)

随胆汁排出的药物或代谢物，在肠道转运期间重吸收而返回门静脉的现象是（　）。

A.
零级代谢
B.
首过效应
C.
被动扩散
D.
肾小管重吸收
E.
肠肝循环

A
B
C
D
E

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29

(单项选择题)

关于非线性药物动力学特点的说法，正确的是（　）。

A.
消除呈现一级动力学特征
B.
AUC与剂量成正比
C.
剂量增加，消除半衰期延长
D.
平均稳态血药浓度与剂量成正比
E.
剂量增加，消除速率常数恒定不变

A
B
C
D
E

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30

(单项选择题)

关于线性药物动力学的说法，错误的是（　）。

A.
单室模型静脉注射给药，lgC对t作用图，得到直线的斜率为负值
B.
单室模型静脉滴注给药，在滴注开始时可以静注一个负荷剂量，使血药浓度迅速达到或接近稳态浓度
C.
单室模型口服给药，在血药浓度达峰瞬间，吸收速度等于消除速度
D.
多剂量给药，血药浓度波动与药物半衰期、给药间隔时间有关
E.
多剂量给药，相同给药间隔下，半衰期短的药物容易蓄积

A
B
C
D
E

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31

(单项选择题)

非无菌药物被某些微生物污染后可能导致其活性降低，所以多数非无菌制剂需进行微生物限度检查，常用于药品微生物限度检查的方法是（　）。

A.
平皿法
B.
铈量法
C.
碘量法
D.
色谱法
E.
比色法

A
B
C
D
E

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32

(单项选择题)

中国药典对药品质量标准中含量（效价）限度的说法，错误的是（　）。

A.
原料药的含量限度是指有效物质所占的百分比
B.
制剂含量限度一般用含量占标示量的百分率表示
C.
制剂效价限度一般用效价占标示量的百分率表示
D.
抗生素效价限度一般用重量单位（mg）表示
E.
原料药含量测定的百分比一般是指重量百分比

A
B
C
D
E

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33

(单项选择题)

临床治疗药物检测的前提是体内药物浓度的准确测定。在体内药物浓度测定中，如果抗凝剂、防腐剂可能与被监测的药物发生作用，并对药物浓度的测定产生干扰，则检测样品宜选择（　）。

A.
汗液
B.
尿液
C.
全血
D.
血浆
E.
血清

A
B
C
D
E

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34

(单项选择题)

某药物采用高效液相色谱法检测，药物响应信号强度随时间变化的色谱图及参数如下，其中可用于该药物含量测定的参数是（　）。

A.
t₀
B.
t_R
C.
H
D.
h
E.
σ

A
B
C
D
E

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35

(单项选择题)

在苯二氮（艹卓）结构的1，2位骈合三氮唑结构，其脂溶性增加，易通过血糖屏障，产生较强的镇静催眠作用的药物是（　）。

A.
地西泮
B.
奥沙西泮
C.
氟西泮
D.
阿普唑仑
E.
氟地西泮

A
B
C
D
E

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36

(单项选择题)

非经典抗精神病药利培酮（）的活性代谢产物是（　）。

A.
氯氮平（图）
B.
氯噻平（图）
C.
齐拉西酮（图）
D.
帕利哌酮（图）
E.
阿莫沙平（图）

A
B
C
D
E

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37

(单项选择题)

属于糖皮质激素类平喘药的是（　）。

A.
茶碱
B.
布地奈德
C.
噻托溴铵
D.
孟鲁司特
E.
沙丁胺醇

A
B
C
D
E

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38

(单项选择题)

关于维拉帕米（）的结构特征和作用的说法，错误的是（　）。

A.
属于芳烷基胺类的钙通道阻滞剂
B.
含有甲胺结构，易发生N－脱甲基化代谢
C.
具有碱性，易被强酸分解
D.
结构中含有手性碳原子，现仍用外消旋体
E.
通常口服给药，易被吸收

A
B
C
D
E

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39

(单项选择题)

依那普利是前体药物，口服给药后在体内水解代谢为依那普利拉而产生降高血压作用，具体反应如下

下列关于依那普利的说法，正确的是（　）。

A.
依那普利是含有苯丙氨酸结构的药物
B.
依那普利分子中只含有1个手性中心
C.
依那普利口服吸收极差，只能静脉注射给药
D.
依那普利中含有碱性的赖氨酸基团，是产生药效的关键药
E.
依那普利代谢物依那普利拉，具有抑制ACE的作用

A
B
C
D
E

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40

(单项选择题)

根据碘酰脲类降糖药的构效关系，当脲上取代基为甲基环己基时，甲基阻碍了环己烷上的羟基化反应，因此具有高效、长效降血糖作用。下列降糖药中，具有上述结构特征的是（　）。

A.
格列齐特
B.
格列本脲
C.
格列吡嗪
D.
格列喹酮
E.
格列美脲

A
B
C
D
E

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