预测分总分 100
答题量
| 考点 | 答题卡 | 正确率 | 能力评估 |
|---|---|---|---|
| 第1章执业药师与公众健康 | 0道/47道 | 0% | |
| 第3节执业药师管理 | 0道/17道 | 0% | |
| 执业药师的考试管理部门 | 0道/1道 | 0% | |
| 执业药师的报名条件 | 0道/4道 | 0% | |
| 执业药师注册管理部门 | 0道/1道 | 0% | |
| 执业药师注册条件和注册内容 | 0道/2道 | 0% | |
| 执业药师注册程序 | 0道/2道 | 0% | |
| 执业药师继续教育管理 | 0道/4道 | 0% | |
| 执业药师的职业道德准则及服务指南 | 0道/3道 | 0% | |
| 第1节健康中国建设 | 0道/6道 | 0% | |
| 健康中国战略 | 0道/6道 | 0% | |
| 第2节药品管理与药品安全风险 | 0道/24道 | 0% | |
| 医疗保障的基本制度和医疗保障体系的构建 | 0道/11道 | 0% | |
| 医疗保障定点管理 | 0道/4道 | 0% | |
| 基本医疗保险用药的界定 | 0道/2道 | 0% | |
| 医保药品目录的分类、制定与调整 | 0道/1道 | 0% | |
| 医保谈判药品管理 | 0道/1道 | 0% | |
| 药品安全规划和风险管理要求 | 0道/1道 | 0% | |
| 国家基本药物管理 | 0道/4道 | 0% | |
| 第3章药品研制和生产管理 | 0道/113道 | 0% | |
| 第1节药品研制与注册管理 | 0道/44道 | 0% | |
| 药品研制过程、药物非临床研究的主要内容和质量管理要求 | 0道/2道 | 0% | |
| 药物临床试验界定和分类 | 0道/6道 | 0% | |
| 新药临床试验管理 | 0道/3道 | 0% | |
| 国际多中心药物临床试验管理 | 0道/2道 | 0% | |
| 药品注册与药品注册事项、药品注册类别 | 0道/7道 | 0% | |
| 药品注册管理的基本制度和要求 | 0道/1道 | 0% | |
| 新药临床试验审批管理 | 0道/5道 | 0% | |
| 加快药品上市的注册程序 | 0道/5道 | 0% | |
| 药品批准证明文件 | 0道/3道 | 0% | |
| 药品专利期补偿制度 | 0道/2道 | 0% | |
| 仿制药注册要求 | 0道/1道 | 0% | |
| 仿制药质量和疗效一致性评价 | 0道/3道 | 0% | |
| 原料药、辅料和包装材料的关联审评审批 | 0道/1道 | 0% | |
| 处方药与非处方药的转换和评价 | 0道/2道 | 0% | |
| 药品上市后研究和再注册 | 0道/1道 | 0% | |
| 第3节药品生产管理 | 0道/27道 | 0% | |
| 药品生产许可证的载明事项 | 0道/6道 | 0% | |
| 药品生产许可证的变更、换发、注销和补发 | 0道/1道 | 0% | |
| 药品委托生产管理 | 0道/9道 | 0% | |
| 药品生产质量管理规范 | 0道/9道 | 0% | |
| 药品包装管理规定 | 0道/2道 | 0% | |
| 第2节药品上市许可持有人制度 | 0道/27道 | 0% | |
| 药品上市许可持有人基本要求 | 0道/1道 | 0% | |
| 药品上市许可持有人的义务 | 0道/8道 | 0% | |
| 药品上市许可持有人的权利 | 0道/18道 | 0% | |
| 第4节药品召回管理 | 0道/15道 | 0% | |
| 药品召回管理概述、药品召回和安全隐患的界定 | 0道/1道 | 0% | |
| 药品召回分类与分级 | 0道/8道 | 0% | |
| 药品召回的责任主体 | 0道/3道 | 0% | |
| 销售与使用单位的职责 | 0道/1道 | 0% | |
| 主动召回和责令召回的实施和要求 | 0道/2道 | 0% | |
| 第4章药品经营管理 | 0道/131道 | 0% | |
| 第1节药品经营许可与经营管理 | 0道/57道 | 0% | |
| 药品经营方式、经营类别与经营范围 | 0道/6道 | 0% | |
| 药品经营许可证管理规定 | 0道/5道 | 0% | |
| 药品经营许可证变更与换发 | 0道/3道 | 0% | |
| 药品上市许可持有人药品销售行为 | 0道/5道 | 0% | |
| 药品批发企业药品经营活动 | 0道/2道 | 0% | |
| 药品零售连锁企业总部药品经营活动 | 0道/2道 | 0% | |
| 药品零售的药品购销要求和药学技术人员配备要求 | 0道/3道 | 0% | |
| 药品零售药学服务要求 | 0道/4道 | 0% | |
| 药品零售的禁止类行为 | 0道/2道 | 0% | |
| 涉药储运行为的管理要求 | 0道/2道 | 0% | |
| 网络销售药品的条件 | 0道/5道 | 0% | |
| 不得在网上销售的药品 | 0道/2道 | 0% | |
| 药品网络交易第三平台的义务、药品网络销售监管 | 0道/15道 | 0% | |
| 第2节药品经营质量管理规范 | 0道/53道 | 0% | |
| 药品经营质量管理规范总体要求 | 0道/2道 | 0% | |
| 人员与培训(批发) | 0道/4道 | 0% | |
| 设施与设备(批发) | 0道/1道 | 0% | |
| 校准与验证、计算机系统(批发) | 0道/4道 | 0% | |
| 收货与验收(批发) | 0道/3道 | 0% | |
| 储存与养护(批发) | 0道/3道 | 0% | |
| 销售与出库(批发) | 0道/3道 | 0% | |
| 运输与配送、售后管理(批发) | 0道/1道 | 0% | |
| 陈列与储存(零售) | 0道/4道 | 0% | |
| 药品经营质量管理规范附录文件主要内容 | 0道/22道 | 0% | |
| 药品经营质量管理规范现场检查指导原则说明 | 0道/5道 | 0% | |
| 药品批发和零售企业的严重缺陷项目 | 0道/1道 | 0% | |
| 第3节处方药与非处方药分类管理 | 0道/15道 | 0% | |
| 药品零售企业销售非处方药的要求 | 0道/9道 | 0% | |
| 药品上市许可持有人、批发企业销售处方药与非处方药的要求 | 0道/2道 | 0% | |
| 药品零售企业销售处方药的要求 | 0道/4道 | 0% | |
| 第4节药品进出口管理 | 0道/6道 | 0% | |
| 特殊情形药品进口管理 | 0道/6道 | 0% | |
| 第5章医疗机构药事管理 | 0道/99道 | 0% | |
| 第5节药物临床应用管理 | 0道/19道 | 0% | |
| 临床用药管理 | 0道/1道 | 0% | |
| 抗菌药物的界定、医院抗菌药物管理组织机构及职责 | 0道/1道 | 0% | |
| 抗菌药物分级和分级标准 | 0道/3道 | 0% | |
| 抗菌药物遴选和定期评估制度 | 0道/5道 | 0% | |
| 抗菌药物临床应用异常情况及处理 | 0道/4道 | 0% | |
| 抗肿瘤药物临床应用管理 | 0道/1道 | 0% | |
| 重点监控药品临床应用管理 | 0道/4道 | 0% | |
| 第1节医疗机构药事管理机构和职责 | 0道/11道 | 0% | |
| 医疗机构药事管理机构和职责 | 0道/8道 | 0% | |
| 药学部门的设置标准和性质 | 0道/2道 | 0% | |
| 药学部门的人员要求 | 0道/1道 | 0% | |
| 第2节医疗机构药品供应管理 | 0道/18道 | 0% | |
| 药品采购品种限制 | 0道/1道 | 0% | |
| 公立医院药品集中采购 | 0道/5道 | 0% | |
| 药品购进渠道与质量管理 | 0道/2道 | 0% | |
| 医疗机构药品配备和采购管理的其他规定 | 0道/6道 | 0% | |
| 药品保管养护制度、储存管理、不合格药品处理 | 0道/4道 | 0% | |
| 第3节处方管理 | 0道/36道 | 0% | |
| 处方的界定与处方内容 | 0道/2道 | 0% | |
| 处方书写 | 0道/3道 | 0% | |
| 处方开具 | 0道/17道 | 0% | |
| 处方审核的界定、基本要求、依据和流程 | 0道/3道 | 0% | |
| 处方合法性审核 | 0道/4道 | 0% | |
| 处方适宜性审核 | 0道/4道 | 0% | |
| 处方的调剂 | 0道/3道 | 0% | |
| 第4节医疗机构制剂管理 | 0道/15道 | 0% | |
| 医疗机构制剂的界定 | 0道/2道 | 0% | |
| 医疗机构制剂室的设立条件 | 0道/1道 | 0% | |
| 医疗机构制剂注册制度 | 0道/2道 | 0% | |
| 医疗机构制剂的质量管理与调剂使用 | 0道/2道 | 0% | |
| 医疗机构中药制剂管理 | 0道/8道 | 0% | |
| 第6章中药管理 | 0道/54道 | 0% | |
| 第1节中药与中药传承创新发展 | 0道/3道 | 0% | |
| 中药与中药分类 | 0道/2道 | 0% | |
| 国家关于中药创新和发展的相关政策、中医药立法 | 0道/1道 | 0% | |
| 第2节中药材管理 | 0道/25道 | 0% | |
| 中药材生产质量管理规范 | 0道/1道 | 0% | |
| 中药材种植、养殖、采收与产地加工 | 0道/3道 | 0% | |
| 中药材自种、自采、自用的管理规定 | 0道/4道 | 0% | |
| 国家重点保护野生药材物种的分级和管理 | 0道/4道 | 0% | |
| 国家重点保护野生药材采猎管理和出口管理规定 | 0道/1道 | 0% | |
| 国家重点保护的野生药材名录 | 0道/5道 | 0% | |
| 道地中药材保护、民间习用药材 | 0道/1道 | 0% | |
| 进口药材的管理部门与管理要求 | 0道/3道 | 0% | |
| 进口药材的备案、口岸检验 | 0道/1道 | 0% | |
| 中药材专业市场管理 | 0道/1道 | 0% | |
| 食药物质的管理 | 0道/1道 | 0% | |
| 第3节中药饮片管理 | 0道/19道 | 0% | |
| 中药饮片生产管理 | 0道/4道 | 0% | |
| 中药饮片经营管理 | 0道/2道 | 0% | |
| 中药配方颗粒的监管 | 0道/7道 | 0% | |
| 《中医药法》对医疗机构中药饮片管理的规定 | 0道/1道 | 0% | |
| 医院中药饮片管理规范 | 0道/5道 | 0% | |
| 第4节中成药管理 | 0道/7道 | 0% | |
| 《中药品种保护条例》的适用范围 | 0道/3道 | 0% | |
| 古代经典名方中药复方制剂的管理 | 0道/1道 | 0% | |
| 中药二级保护品种 | 0道/1道 | 0% | |
| 中药一级保护品种 | 0道/2道 | 0% | |
| 第7章实行特殊管理的药品管理 | 0道/66道 | 0% | |
| 第3节麻醉药品和精神药品管理 | 0道/28道 | 0% | |
| 麻精药品的概念、专用标识 | 0道/1道 | 0% | |
| 麻醉药品目录 | 0道/3道 | 0% | |
| 第一类精神药品目录 | 0道/2道 | 0% | |
| 第二类精神药品目录 | 0道/13道 | 0% | |
| 麻精药品定点经营资格审批 | 0道/1道 | 0% | |
| 麻精药品零售规定 | 0道/1道 | 0% | |
| 麻精药品处方资格及处方管理 | 0道/4道 | 0% | |
| 关于加强医疗机构麻醉药品和第一类精神药品管理的规定 | 0道/1道 | 0% | |
| 麻精药品运输管理 | 0道/2道 | 0% | |
| 第4节医疗用毒性药品管理 | 0道/9道 | 0% | |
| 医疗用毒性药品的界定及专有标志 | 0道/3道 | 0% | |
| 毒性药品的品种与分类 | 0道/3道 | 0% | |
| 医疗用毒性药品药品生产、经营资格管理及要求 | 0道/1道 | 0% | |
| A型肉毒毒素的管理 | 0道/1道 | 0% | |
| 医疗用毒性药品使用管理 | 0道/1道 | 0% | |
| 第5节放射性药品管理 | 0道/1道 | 0% | |
| 放射性药品管理 | 0道/1道 | 0% | |
| 第6节药品类易制毒化学品的管理 | 0道/3道 | 0% | |
| 药品类易制毒化学品的品种与分类 | 0道/2道 | 0% | |
| 药品类易制毒化学品的安全管理 | 0道/1道 | 0% | |
| 第7节含特殊药品复方制剂的管理 | 0道/11道 | 0% | |
| 部分含特殊药品复方制剂的品种范围 | 0道/4道 | 0% | |
| 含特殊药品复方制剂的经营管理 | 0道/3道 | 0% | |
| 含麻黄碱类复方制剂的经营资质管理 | 0道/1道 | 0% | |
| 含麻黄碱类复方制剂的销售管理及广告管理 | 0道/3道 | 0% | |
| 第1节疫苗管理 | 0道/8道 | 0% | |
| 疫苗的界定和分类 | 0道/3道 | 0% | |
| 疫苗采购、配送和储存要求 | 0道/3道 | 0% | |
| 疫苗全程冷链储运管理制度 | 0道/2道 | 0% | |
| 第2节血液制品管理 | 0道/1道 | 0% | |
| 血液制品管理 | 0道/1道 | 0% | |
| 第8节兴奋剂的管理 | 0道/5道 | 0% | |
| 兴奋剂含义及目录 | 0道/1道 | 0% | |
| 兴奋剂分类 | 0道/2道 | 0% | |
| 蛋白同化制剂、肽类激素的经营管理 | 0道/1道 | 0% | |
| 蛋白同化制剂、肽类激素的销售及使用管理 | 0道/1道 | 0% | |
| 第10章药品安全法律责任 | 0道/58道 | 0% | |
| 第1节药品安全法律责任概述 | 0道/3道 | 0% | |
| 民事责任 | 0道/1道 | 0% | |
| 行政处罚裁量适用规则 | 0道/2道 | 0% | |
| 第2节违反药品监督管理的法律责任 | 0道/54道 | 0% | |
| 无证生产、经营药品的法律责任 | 0道/1道 | 0% | |
| 假药的界定 | 0道/5道 | 0% | |
| 生产、销售、使用假药的法律责任 | 0道/2道 | 0% | |
| 生产、销售、提供假药的刑事责任认定及刑罚 | 0道/5道 | 0% | |
| 生产、销售、提供假药刑罚的适用 | 0道/5道 | 0% | |
| 生产、销售、使用劣药的法律责任 | 0道/2道 | 0% | |
| 生产、销售、提供劣药的刑事责任认定及刑罚 | 0道/1道 | 0% | |
| 劣药的界定 | 0道/10道 | 0% | |
| 许可证或批准证明文件的法律责任 | 0道/1道 | 0% | |
| 违反药品研制、注册、生产管理要求的法律责任 | 0道/3道 | 0% | |
| 违反药品质量管理规范的法律责任 | 0道/3道 | 0% | |
| 违反药品经营管理要求的法律责任 | 0道/6道 | 0% | |
| 药品商业贿赂行为的法律责任 | 0道/4道 | 0% | |
| 其他违反药品管理规定的法律责任 | 0道/1道 | 0% | |
| 违反麻醉药品和精神药品管理规定的法律责任 | 0道/5道 | 0% | |
| 第3节违反中药监督管理规定的法律责任 | 0道/1道 | 0% | |
| 违反中医药法相关规定的法律责任 | 0道/1道 | 0% | |
| 第9章医疗器械、化妆品和特殊食品管理 | 0道/34道 | 0% | |
| 第1节医疗器械管理 | 0道/24道 | 0% | |
| 医疗器械的界定 | 0道/3道 | 0% | |
| 医疗器械的分类依据、管理部门 | 0道/1道 | 0% | |
| 第二类医疗器械 | 0道/2道 | 0% | |
| 医疗器械产品注册与备案管理 | 0道/5道 | 0% | |
| 医疗器械经营质量管理与监督管理 | 0道/6道 | 0% | |
| 医疗器械网络销售管理要求 | 0道/2道 | 0% | |
| 医疗器械不良事件监测及处理 | 0道/2道 | 0% | |
| 医疗器械召回管理 | 0道/3道 | 0% | |
| 第3节特殊食品管理 | 0道/4道 | 0% | |
| 特殊医学用途配方食品和婴幼儿配方食品的管理 | 0道/4道 | 0% | |
| 第2节化妆品管理 | 0道/6道 | 0% | |
| 儿童化妆品的管理 | 0道/1道 | 0% | |
| 化妆品的界定和分类 | 0道/2道 | 0% | |
| 化妆品注册备案管理与生产经营管理 | 0道/3道 | 0% | |
| 第2章药品管理法律和管理体系 | 0道/108道 | 0% | |
| 第1节药品管理法律法规 | 0道/10道 | 0% | |
| 法的概念、法的特征、法的渊源 | 0道/6道 | 0% | |
| 法的效力冲突及其解决 | 0道/1道 | 0% | |
| 国家药品管理法律体系 | 0道/3道 | 0% | |
| 第2节药品监督管理体系 | 0道/21道 | 0% | |
| 药品监督管理部门概述、国家药品监督管理局 | 0道/6道 | 0% | |
| 地方药品监督管理部门 | 0道/2道 | 0% | |
| 药品管理工作相关部门 | 0道/8道 | 0% | |
| 药品监督管理专业技术机构 | 0道/5道 | 0% | |
| 第3节药品管理的行政行为 | 0道/20道 | 0% | |
| 行政许可的概念、特征、基本原则 | 0道/2道 | 0% | |
| 行政许可的程序 | 0道/3道 | 0% | |
| 药品行政许可事项 | 0道/3道 | 0% | |
| 行政强制 | 0道/4道 | 0% | |
| 行政处罚的的概念、特征、设定、种类 | 0道/2道 | 0% | |
| 行政处罚的管辖与适用 | 0道/1道 | 0% | |
| 行政处罚的决定及其程序 | 0道/1道 | 0% | |
| 听证程序 | 0道/1道 | 0% | |
| 行政复议程序 | 0道/1道 | 0% | |
| 行政诉讼的概念、受案范围、参加人、证据 | 0道/1道 | 0% | |
| 行政诉讼程序 | 0道/1道 | 0% | |
| 第4节药品管理相关制度 | 0道/57道 | 0% | |
| 药品标准的概念 | 0道/1道 | 0% | |
| 药品标准的主要类别 | 0道/3道 | 0% | |
| 药品标准的制定 | 0道/3道 | 0% | |
| 抽查检验 | 0道/1道 | 0% | |
| 指定检验 | 0道/5道 | 0% | |
| 复验 | 0道/1道 | 0% | |
| 药品检查的管辖和分类 | 0道/8道 | 0% | |
| 药品飞行检查 | 0道/7道 | 0% | |
| 职业化专业化药品检查员队伍建设 | 0道/1道 | 0% | |
| 药品追溯体系建设的概念 | 0道/5道 | 0% | |
| 药品信息化追溯体系建设内容 | 0道/5道 | 0% | |
| 药品追溯码编码、疫苗信息化追溯体系建设内容 | 0道/2道 | 0% | |
| 药物警戒 | 0道/5道 | 0% | |
| 药品不良反应的界定和分类 | 0道/1道 | 0% | |
| 药品不良反应报告主体、报告范围、监督主体 | 0道/1道 | 0% | |
| 个例药品不良反应的报告和处置 | 0道/5道 | 0% | |
| 药品检查程序 | 0道/3道 | 0% | |
| 第8章药品信息管理及消费者权益保护 | 0道/54道 | 0% | |
| 第1节药品说明书和包装标签管理 | 0道/30道 | 0% | |
| 药品说明书的界定和内容规定、编写和修改要求 | 0道/5道 | 0% | |
| 药品说明书的格式、内容和书写要求 | 0道/13道 | 0% | |
| 古代经典名方中药复方制剂说明书撰写指导原则 | 0道/2道 | 0% | |
| 药品标签种类与标识的内容 | 0道/6道 | 0% | |
| 同品种药品标签的规定 | 0道/3道 | 0% | |
| 说明书、标签的印制和文字表述 | 0道/1道 | 0% | |
| 第2节药品广告管理 | 0道/8道 | 0% | |
| 广告发布的基本准则 | 0道/3道 | 0% | |
| 药品广告管理法律及界定、主管部门和申请审批 | 0道/1道 | 0% | |
| 药品广告的申请和审批、注销 | 0道/4道 | 0% | |
| 第4节药品安全信息与品种档案管理 | 0道/4道 | 0% | |
| 上市药品信息公开与查询 | 0道/3道 | 0% | |
| 药品安全信用档案和安全信息统一公布制度 | 0道/1道 | 0% | |
| 第5节反不正当竞争 | 0道/5道 | 0% | |
| 混淆行为 | 0道/1道 | 0% | |
| 虚假宣传 | 0道/3道 | 0% | |
| 诋毁商誉行为 | 0道/1道 | 0% | |
| 第6节消费者权益保护 | 0道/7道 | 0% | |
| 经营者的义务及消费者权益的保护措施 | 0道/6道 | 0% | |
| 消费者权益保护立法、消费者的权利 | 0道/1道 | 0% |